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3,6-Dihydroxyflavone

产品编号 T7982Cas号 108238-41-1
别名 3,6-二羟基黄酮,97%

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。

3,6-Dihydroxyflavone

3,6-Dihydroxyflavone

产品编号 T7982别名 3,6-二羟基黄酮,97%Cas号 108238-41-1

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
10 mg¥ 460现货
100 mg¥ 1,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 420现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
3,6-Dihydroxyflavone suppresses the epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells by inhibiting the Notch signaling pathway.
体外活性
3,6-Dihydroxyflavone(3,6-DHF)能有效抑制体外和体内乳腺癌(BC)细胞的上皮间质转化(EMT)。研究表明,3,6-DHF有效抑制乳腺癌干细胞(BCSCs)的形成和增殖,从而降低了小鼠NOD/SCID中肿瘤细胞的肿瘤形成能力。体内光学成像显示,3,6-DHF治疗抑制了乳腺癌细胞在体内的肺转移。进一步研究指出,3,6-DHF通过下调Notch1、NICD、Hes-1和c-Myc,减少NICD-CSL-MAML功能性转录单元的形成,从而导致乳腺癌细胞中Notch信号通路的失活。Notch1的过度表达或miR-34a的抑制显著降低了3,6-DHF对EMT、CSCs以及乳腺癌细胞迁移和侵袭的抑制作用。
细胞实验
Cells were cultured in six-well plates until they reached 100% confluence. A vertical or horizontal wound was gently created in monolayers using a 20 μl sterile pipette tip. The cells were then washed for 3 times with growth medium to remove the detached cells, and the medium was added with fresh medium treated with 3,6-DHF. Images were captured using an inverted microscope and camera at designed times to assess the inhibition of wound closure[1].
别名3,6-二羟基黄酮,97%
化学信息
分子量254.24
分子式C15H10O4
CAS No.108238-41-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (108.17 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9333 mL19.6665 mL39.3329 mL196.6646 mL
5 mM0.7867 mL3.9333 mL7.8666 mL39.3329 mL
10 mM0.3933 mL1.9666 mL3.9333 mL19.6665 mL
20 mM0.1967 mL0.9833 mL1.9666 mL9.8332 mL
50 mM0.0787 mL0.3933 mL0.7867 mL3.9333 mL
100 mM0.0393 mL0.1967 mL0.3933 mL1.9666 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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