ABR-238901

产品编号 T39115Cas号 1638200-22-2

ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂，对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。

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ABR-238901

产品编号 T39115Cas号 1638200-22-2

规格	价格	库存
1 mg	¥ 996	现货
5 mg	¥ 2,660	现货
10 mg	¥ 3,930	现货
25 mg	¥ 6,420	现货
50 mg	¥ 8,790	现货
100 mg	¥ 11,800	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 2,920	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述

ABR-238901 is an oral, active S100A8/A9 blocker that inhibits the interaction of S100A8/A9 with its receptors RAGE(receptor for advanced glycation end products) and TLR4 (toll-like receptor 4). ABR-238901 has potential as a compound for the treatment of myocardial infarction (MI).

体内活性

ABR-238901以30 mg/kg/天剂量通过灌胃给药，连续3周的研究显示，它能够减少血管生成，并降低MDSCs中IL6和IL10的水平[1]。当将ABR-238901（30 mg/kg/天，通过灌胃）与Bortezomib（0.6 mg/kg，通过皮下注射，每周两次）联合使用时，相比单独使用任一化合物，它能显著减少肿瘤负担[1]。在因永久性冠状动脉结扎而引起心肌缺血的C57BL/6NRJ小鼠中，ABR-238901通过腹腔注射以30 mg/kg剂量在最初3天给药，随后连续21天每天通过口服给药，这种给药方式使心脏功能逐渐恶化，加速左心室重塑。然而，如果在心肌梗塞后最初3天内给予ABR-238901，它能限制炎症损伤并促进修复性环境的形成[2]。

化学信息

分子量	394.63
分子式	C₁₁H₉BrClN₃O₄S
CAS No.	1638200-22-2

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 0.1 mg/mL (insoluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

DMSO: 30.0 mg/mL (76.0 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5340 mL	12.6701 mL	25.3402 mL	126.7010 mL
5 mM	0.5068 mL	2.5340 mL	5.0680 mL	25.3402 mL
10 mM	0.2534 mL	1.2670 mL	2.5340 mL	12.6701 mL
20 mM	0.1267 mL	0.6335 mL	1.2670 mL	6.3350 mL
50 mM	0.0507 mL	0.2534 mL	0.5068 mL	2.5340 mL