BA6b9

产品编号 T88799Cas号 609335-29-7

BA6b9 是SK4 通道变构抑制剂，针对 CaM-PIP2 结合结构域。该化合物通过与 S4-S5 连接处的 Arg191 和 His192 两个关键残基互作，达到抑制 SK4 通道的效果，其 IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。此外，BA6b9 能显著延长大鼠分离心脏的心房和房室有效不应期(ERP)，减少心房颤动(AF)的发生，显示出其在心律失常研究中的应用潜力。

BA6b9

产品编号 T88799Cas号 609335-29-7

规格	价格	库存	数量
10 mg	询价	10-14周
50 mg	询价	10-14周

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产品介绍

生物活性

产品描述

BA6b9 is an allosteric inhibitor targeting the SK4 channel via the CaM-PIP2 binding domain. It interacts with two critical residues, Arg191 and His192, located in the S4-S5 linker to inhibit the SK4 channel, with an IC50 of 8.6 μM (WT SK4). BA6b9 significantly prolongs the effective refractory period (ERP) of the atria and atrioventricular node in isolated rat hearts, reducing the induction of atrial fibrillation (AF), highlighting its potential for arrhythmia research.

体外活性

BA6b9 (10 μM) 通过提高Ca 2+ 激活的EC 50，从65 nM增至435 nM，显著抑制Ca 2+ 激活的SK4通道。此外，在重量为200-250 g的成年雄性Sprague-Dawley大鼠的Langendorff分离心脏模型实验中，BA6b9引发心率下降、PR间期延长以及心房和房室结有效不应期(ERP)的延长，并有效抑制由卡巴胆碱引起的心房颤动(AF)。