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BTX161
产品编号 T60478Cas号 2052301-24-1
BTX161 是沙利度胺类似物。BTX161是有效的 CKIα降解剂。在人类 AML 细胞中，BTX161 比来那度胺更好地介导 CKIα 降解，激活 DNA 损伤反应 (DDR) 和 p53，并能稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
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BTX161
产品编号 T60478Cas号 2052301-24-1
BTX161 是沙利度胺类似物。BTX161是有效的 CKIα降解剂。在人类 AML 细胞中，BTX161 比来那度胺更好地介导 CKIα 降解，激活 DNA 损伤反应 (DDR) 和 p53，并能稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 2,120 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 10,700 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,995 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 21,119 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,470 | 5日内发货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BTX161 is a Thalidomide analogue. BTX161 is a potent CKIα degrader. In human AML cells, BTX161 mediates the CKIα degradation better than Lenalidomide as well as activates DNA damage response (DDR) and p53, and also stabilizes the p53 antagonist MDM2[1]. |
| 体外活性 | BTX161 (25 μM; 4 hours; MV4-11 cells) upregulates all the Wnt targets including MYC and did not affect MDM2 mRNA expression [1]. BTX161 (10 μM; 6 hours; MV4-11 cells), on its own, augmented p53 and MDM2 protein expression, yet in combination with THZ1, and particularly with both THZ1 and CDK9, further augmented p53 and induced maximal caspase 3 activation [1]. |
| 分子量 | 272.3 |
| 分子式 | C15H16N2O3 |
| CAS No. | 2052301-24-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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