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Cyclopentenylcytosine

产品编号 T88274Cas号 90597-22-1
别名 CPEC

Cyclopentenylcytosine(CPC)是一种核苷类似物,通过抑制CTP合成酶来降低白血病细胞中的胞苷三磷酸(CTP)和脱氧胞苷三磷酸(dCTP)水平。此外,Cyclopentenylcytosine 促进 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷(araC)的磷酸化并增加其插入DNA的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度(50-300 nM)和时间依赖(8-16小时)的方式诱导人T淋巴细胞系MOLT-3的凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine与araC联合使用可以增强对凋亡和坏死的诱导作用及其在T淋巴母细胞中的细胞毒性。

Cyclopentenylcytosine

Cyclopentenylcytosine

产品编号 T88274别名 CPECCas号 90597-22-1

Cyclopentenylcytosine(CPC)是一种核苷类似物,通过抑制CTP合成酶来降低白血病细胞中的胞苷三磷酸(CTP)和脱氧胞苷三磷酸(dCTP)水平。此外,Cyclopentenylcytosine 促进 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷(araC)的磷酸化并增加其插入DNA的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度(50-300 nM)和时间依赖(8-16小时)的方式诱导人T淋巴细胞系MOLT-3的凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine与araC联合使用可以增强对凋亡和坏死的诱导作用及其在T淋巴母细胞中的细胞毒性。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cyclopentenylcytosine (CPC), a nucleoside analog, effectively inhibits CTP synthetase, leading to reduced levels of cytidine triphosphate (CTP) and deoxycytidine triphosphate (dCTP) in leukemic cells. Furthermore, it enhances the phosphorylation of 1-β-D-arabinorubosylmannosylcytidine (araC) and increases its DNA intercalation activity. In the human T lymphocyte line MOLT-3, cyclopentenylcytosine triggers apoptosis and necrosis in a dose (50-300 nM) and time (8-16 h) dependent manner. When used in conjunction with araC, cyclopentenylcytosine augments the induction of both apoptosis and necrosis, amplifying its cytotoxic effects on T lymphoblasts .
别名CPEC
化学信息
分子量239.23
分子式C10H13N3O4
CAS No.90597-22-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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