购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
DTHIB
产品编号 T8858Cas号 897326-30-6
DTHIB 是一种选择性热休克蛋白 1 的直接抑制剂，与 HSF1 DNA 结合域结合的Kd 为 160 nM。它选择性刺激核HSF1的降解，强烈抑制 HSF1 癌症基因特征和前列腺癌细胞增殖。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
DTHIB
产品编号 T8858Cas号 897326-30-6
DTHIB 是一种选择性热休克蛋白 1 的直接抑制剂，与 HSF1 DNA 结合域结合的Kd 为 160 nM。它选择性刺激核HSF1的降解，强烈抑制 HSF1 癌症基因特征和前列腺癌细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 279 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 953 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,230 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,880 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 655 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"DTHIB"相关的抑制剂
Palmitic acidHexadecoic acid, hexadecanoic acid, 棕榈酸, Cetylic acid
客户已引用
T290857-10-3
Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物，是一种常见的饱和脂肪酸，在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 TamoxifenICI 46474, Z-Tamoxifen, 他莫昔芬, trans-Tamoxifen, ICI47699
客户已引用
T690610540-29-1
Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 PaeoniflorinPeoniflorin, 芍药苷
T223023180-57-6
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
- ¥ 213
规格
数量
RifabutinLM-427, 利福布丁, Ansamycin, 利福布汀
T150172559-06-9
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素，抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，有抗分枝杆菌作用。
- ¥ 222
规格
数量
TeprenoneTetraprenylacetone, Geranylgeranylacetone, 替普瑞酮
T50086809-52-5
Teprenone (Geranylgeranylacetone) 是一种热休克蛋白诱导剂，有抗溃疡作用。
- ¥ 122
规格
数量
EthoxyquinSantoquin, 乙氧基喹啉, Quinol, Santoflex
T075691-53-2
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，是一种用于动物饲料的抗氧化剂。
- ¥ 247
规格
数量
ElesclomolSTA-4783, 伊利司莫 客户已引用
T6170488832-69-5
Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。
- ¥ 215
规格
数量
客户已引用 Tamoxifen CitrateTamoxifen Z-isomer citrate, ICI 46474, ICI 46474 Citrate, 枸橼酸他莫昔芬, 他莫昔芬柠檬酸盐
T083554965-24-1
Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。
- ¥ 108
规格
数量
SNX0723SNX 0723, SNX- 0723
T288241073969-18-2In house
SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
- ¥ 834
规格
数量
GanetespibSTA-9090 客户已引用
T2309888216-25-9
Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。它还具有细胞毒性。
- ¥ 253
规格
数量
客户已引用 SNX2112SNX-2112, PF 04928473, SNX 2112 客户已引用
T6305908112-43-6
SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。
- ¥ 401
规格
数量
客户已引用 DN401DN 401, DN-401
T271932135749-60-7In house
DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂（TRAP1 的 IC50 = 79 nM，Hsp90 的 IC50 = 698 nM），具有很强的抗癌活性。
- ¥ 1300
规格
数量
选择批次:
纯度:99.29%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | DTHIB robustly inhibits the HSF1 cancer gene signature and prostate cancer cell proliferation. |
| 靶点活性 | DTHIB binding to the HSF1 DNA binding domain:160 nM (Kd) |
| 分子量 | 309.68 |
| 分子式 | C13H9ClFN3O3 |
| CAS No. | 897326-30-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (80.73 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy DTHIB | purchase DTHIB | DTHIB cost | order DTHIB | DTHIB chemical structure | DTHIB formula | DTHIB molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
