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Ezurpimtrostat hydrochloride

TargetMol
产品编号 T62882Cas号 1914148-73-4
别名 GNS561 hydrochloride

Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种可口服的棕榈酰蛋白硫酯酶-1 抑制剂,具有抗纤维化、抗病毒和抗癌作用,通过与棕榈酰蛋白硫酯酶相互作用抑制晚期自噬和剂量依赖性增大溶酶体的积聚来阻断癌细胞增殖。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于研究肝癌。

Ezurpimtrostat hydrochloride

Ezurpimtrostat hydrochloride

TargetMol
产品编号 T62882别名 GNS561 hydrochlorideCas号 1914148-73-4

Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种可口服的棕榈酰蛋白硫酯酶-1 抑制剂,具有抗纤维化、抗病毒和抗癌作用,通过与棕榈酰蛋白硫酯酶相互作用抑制晚期自噬和剂量依赖性增大溶酶体的积聚来阻断癌细胞增殖。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于研究肝癌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,670现货
5 mg¥ 3,730现货
10 mg¥ 5,780现货
25 mg¥ 8,620现货
50 mg¥ 11,600现货
100 mg¥ 15,600现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) is an orally available palmitoyl protein thioesterase-1 inhibitor with antifibrotic, antiviral, and anticancer effects that blocks cancer cell proliferation by interacting with palmitoyl protein thioesterase to inhibit late autophagy and dose-dependently increase lysosomal accumulation.
体内活性
Ezurpimtrostat hydrochloride(15 mg/kg/day,PO,持续 6 周) 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化[1]。
别名GNS561 hydrochloride
化学信息
分子量459.45
分子式C25H32Cl2N4
CAS No.1914148-73-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (10.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1765 mL10.8826 mL21.7652 mL108.8258 mL
5 mM0.4353 mL2.1765 mL4.3530 mL21.7652 mL
10 mM0.2177 mL1.0883 mL2.1765 mL10.8826 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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