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FTIDC

产品编号 T3483Cas号 873551-53-2

FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂,对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。

FTIDC
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FTIDC

产品编号 T3483Cas号 873551-53-2

FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂,对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 917现货
2 mg¥ 1,370现货
5 mg¥ 2,360现货
10 mg¥ 3,770现货
25 mg¥ 5,930现货
50 mg¥ 8,190现货
100 mg¥ 10,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,530现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
FTIDC is a highly potent and selective allosteric antagonist of mGluR1 receptors and shows very weak potency against human and rat mGluR5 receptors. The inhibition of FTIDC for mGluR1 receptors is shown to be in noncompetitive manner and displays IC50 values of 5.8 and 3.1 nM for human and mouse mGluR1 expressed in CHO cells respectively.
靶点活性
mGluR1(human):5.8 nM, mGluR1(mouse):3.1 nM
化学信息
分子量358.41
分子式C18H23FN6O
CAS No.873551-53-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 35.8 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7901 mL13.9505 mL27.9010 mL139.5050 mL
5 mM0.5580 mL2.7901 mL5.5802 mL27.9010 mL
10 mM0.2790 mL1.3951 mL2.7901 mL13.9505 mL
20 mM0.1395 mL0.6975 mL1.3951 mL6.9753 mL
50 mM0.0558 mL0.2790 mL0.5580 mL2.7901 mL
100 mM0.0279 mL0.1395 mL0.2790 mL1.3951 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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