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Girinimbine

产品编号 TN6097Cas号 23095-44-5
别名 吉九里香碱, Girinimbin

Girinimbine (Girinimbin) 是一种来自植物九里香、 M. koenigii和Murraya koenigii中分离出的咔唑类生物碱。Girinimbine 具有多种生物学作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

Girinimbine

Girinimbine

产品编号 TN6097别名 吉九里香碱, GirinimbinCas号 23095-44-5

Girinimbine (Girinimbin) 是一种来自植物九里香、 M. koenigii和Murraya koenigii中分离出的咔唑类生物碱。Girinimbine 具有多种生物学作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,390现货
5 mg¥ 3,480现货
10 mg¥ 4,950现货
25 mg¥ 7,900现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Girinimbine (Girinimbin) is a carbazole alkaloid isolated from the plants M. koenigii, M. koenigii and Murraya koenigii.Girinimbine has a wide range of biological effects, including apoptosis, antitrypanosomal, antiplatelet, antimicrobial, anti-inflammatory, antioxidant and antitumor activities. Girinimbine has a variety of biological effects, including apoptosis, antitrypanosomal, antibacterial, anti-inflammatory, antioxidant and antitumor activities.
体外活性
Girinimbine(1-400 µM;24-72小时;HepG2细胞)表现出的IC50值分别为61 µM、56 µM和40 µM,在24小时、48小时和72小时分别降低了HepG2细胞的活性。[1] Girinimbine(10-100 µM;24-48小时;HepG2细胞)提高了HepG2细胞中LDH泄漏,在浓度和时间依赖性方面都表现出增加。[1] Girinimbine(56 µM;24-48小时;HepG2细胞)处理导致DNA碎片化,并提高了HepG2细胞中的caspase-3水平。[1] Girinimbine(56 µM;12-48小时)处理还显示出Sub-G0/G1峰(低二倍体)的时间依赖性累积,并导致G0/G1期阻滞。[1] Girinimbine还展现出强大的抗锥虫活性,其IC50值为10.16 µg/mL。[3]
体内活性
Girinimbine(10-100 mg/kg;口服灌胃;一次;雄性ICR小鼠)的预处理有效减少了总白细胞迁移,并降低了腹腔液中的促炎细胞因子(IL-1β, TNF-α)水平。Girinimbine(20 μg/mL;24小时;斑马鱼胚胎)在胚胎中显著分布了凋亡细胞。
别名吉九里香碱, Girinimbin
化学信息
分子量263.33
分子式C18H17NO
CAS No.23095-44-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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