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hAChE/hBACE-1-IN-4

产品编号 T86541Cas号 229476-71-5

hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 作为一种喹唑啉衍生物,主要对hAChE和hBACE-1酶具备高效的抑制效果 (hAChE, IC50=0.283 μM; hBACE-1, IC50=0.231 μM),同时显示出抑制 Aβ 聚集的能力。该化合物具备穿透血脑屏障的特性,可口服,并无神经毒性,适用于阿尔兹海默病的相关研究。

hAChE/hBACE-1-IN-4

hAChE/hBACE-1-IN-4

产品编号 T86541Cas号 229476-71-5

hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 作为一种喹唑啉衍生物,主要对hAChE和hBACE-1酶具备高效的抑制效果 (hAChE, IC50=0.283 μM; hBACE-1, IC50=0.231 μM),同时显示出抑制 Aβ 聚集的能力。该化合物具备穿透血脑屏障的特性,可口服,并无神经毒性,适用于阿尔兹海默病的相关研究。

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10 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Compound AK-2, also known as hAChE/hBACE-1-IN-4, is a quinazoline derivative that demonstrates significant inhibitory activity against the enzymes hAChE and hBACE-1 (hAChE, IC 50 = 0.283 μM; hBACE-1, IC 50 = 0.231 μM). This compound also shows potential in inhibiting Aβ aggregation and possesses characteristics such as non-neurotoxicity, blood-brain barrier permeability, and oral activity, making it a valuable agent for research in Alzheimer's disease [1].
靶点活性
hBCHE:0.231 μM, hAChE:0.283 μM
体外活性
hAChE/hBACE-1-IN-4, tested at concentrations of 10, 20, 40, and 80 μM over 24 hours, exhibits non-neurotoxic properties [1]. In the Cell Viability Assay [1] using the SH-SY5Y cell line, this compound resulted in a 26% reduction in cell viability at the highest concentration of 80 μM.
体内活性
化合物hAChE/hBACE-1-IN-4(500 mg/kg,口服,14天)在Wistar大鼠中具有显著的安全边际,适合用于进一步体内研究[1]。hAChE/hBACE-1-IN-4(500 mg/kg,口服,9天)通过抑制BACE-1活性恢复认知缺陷,并在测试剂量下展现抗aβ药物作用[1]。hAChE/hBACE-1-IN-4(500 mg/kg,灌胃,4天)具有穿过血脑屏障的能力,在脑组织中的特定位置发挥作用[1]。 动物模型:Wistar大鼠[1];剂量:500 mg/kg,14天;给药途径:口服灌胃(p.o.);结果:肾脏和肝脏的功能参数在规定范围内,组织外观正常如肾、心、肝、脑。 动物模型:Wistar大鼠[1];剂量:20mg/kg,9天;给药途径:口服灌胃(p.o.);结果:与病变模型组相比,减少ELT并增加总平台穿越次数,神经元密度和排列增加。 动物模型:Wistar大鼠[1];剂量:10和20 mg/kg,4天;给药途径:i.g.;结果:脑匀浆中的AK-2浓度观察到为0.633和0.977 μg/mL。
化学信息
分子量364.44
分子式C21H24N4O2
CAS No.229476-71-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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