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HDAC-IN-72
顶部生物活性化学信息储存和溶解信息计算器

HDAC-IN-72

产品编号 T86562Cas号 763066-77-9

HDAC-IN-72 (compound 7j) 表现为有效的HDAC1(IC50=0.65 ± 0.07 μM)，HDAC2(IC50=0.78 ± 0.02 μM)，及HDAC3(IC50=1.70 ± 0.1 μM)抑制剂，具有抗增殖特性，适用于乳腺癌相关研究。

HDAC-IN-72

HDAC-IN-72

产品编号 T86562Cas号 763066-77-9

HDAC-IN-72 (compound 7j) 表现为有效的HDAC1(IC50=0.65 ± 0.07 μM)，HDAC2(IC50=0.78 ± 0.02 μM)，及HDAC3(IC50=1.70 ± 0.1 μM)抑制剂，具有抗增殖特性，适用于乳腺癌相关研究。

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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC-IN-72 (compound 7j), a potent inhibitor of HDAC1 (IC 50 =0.65 ± 0.07 μM), HDAC2 (IC 50 =0.78 ± 0.02 μM), and HDAC3 (IC 50 =1.70 ± 0.1 μM), exhibits significant antiproliferative properties. This compound is employed in breast cancer research [1].
靶点活性
HDAC3:1.70 μM, HDAC1:0.65 μM, HDAC2:0.78 μM
体外活性
HDAC-IN-72（0.1-50 μM，48小时）对乳腺癌细胞株MCF-7（IC 50 = 0.83 ± 1.41 μM）和T47D（IC 50 = 1.4 ± 1.85 μM）表现出较强的抗增殖活性[1]。
化学信息
分子量359.42
分子式C22H21N3O2
CAS No.763066-77-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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