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IDO5L
产品编号 T2647Cas号 914471-09-3
别名 INCB024360 analogue, INCB14943
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。
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IDO5L
产品编号 T2647别名 INCB024360 analogue, INCB14943Cas号 914471-09-3
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 136 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 239 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 687 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,720 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 147 | 现货 |
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- ¥ 128
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Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
- ¥ 113
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- ¥ 83.5
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- ¥ 197
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T5S00566020-18-4
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱，是一种非竞争性 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂，可用于甲型流感病毒感染，IC50为 104.6 μg/mL。
- ¥ 266
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GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。
- ¥ 436
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IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 527
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Coptisine sulfate硫酸黄连碱
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Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
- ¥ 150
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | IDO5L (INCB024360 analogue) is an effective IDO1 inhibitor(IC50=10 nM). |
| 靶点活性 | IDO1:10 nM |
| 体外活性 | 在具有免疫活性的小鼠模型中,INCB024360能够抑制肿瘤生长.在负荷GM-CSF-分泌型B16肿瘤的小鼠模型中,INCB024360（75 mg/kg b.i.d ）能够以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长. |
| 体内活性 | 在HeLa细胞中（IC50 =19 nM）,INCB024360对IDO1有显著的抑制效果。在CD4+ T细胞,CD8+ T细胞,和NK细胞中,INCB024360能够促进细胞分化。 |
| 别名 | INCB024360 analogue, INCB14943 |
| 分子量 | 271.64 |
| 分子式 | C9H7ClFN5O2 |
| CAS No. | 914471-09-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 27.2 mg/mL (100 mM) DMSO: ＜1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol
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计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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