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Thioquinapiperifil dihydrochloride

产品编号 T9773Cas号 204077-66-7
别名 KF-31327

Thioquinapiperifil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂(IC50: 0.074 nM),具有有效性、选择性和非竞争性,可用于研究性成熟。

Thioquinapiperifil dihydrochloride

Thioquinapiperifil dihydrochloride

产品编号 T9773别名 KF-31327Cas号 204077-66-7

Thioquinapiperifil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂(IC50: 0.074 nM),具有有效性、选择性和非竞争性,可用于研究性成熟。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,230现货
5 mg¥ 3,150现货
10 mg¥ 4,560现货
25 mg¥ 6,910现货
50 mg¥ 9,480现货
100 mg¥ 12,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,590现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Thioquinapiperifil dihydrochloride is a phosphodiesterase (PDE-5) inhibitor (IC50: 0.074 nM) that is potent, selective and non-competitive for investigational maturation.
靶点活性
PDE3:38 nM, PDE2:670 nM, PDE1:380 nM, PDE4:800 nM, PDE5:0.074 nM
体外活性
Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) (0.1-10 μM) inhibits platelet aggregation in a concentration-dependent manner. In the absence of nitroglycerin, higher concentrations of 1 and 10 μM of KF31327 are inhibits platelet aggregation in a concentration-dependent manner.[2]
Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) shows a significant increase in cyclic GMP at 10 μM. After 5 min incubation, the mean cyclic GMP levels of KF31327-treated cells is 0.95±0.17 pmol/10 8 cells.[2]
别名KF-31327
化学信息
分子量485.05
分子式C24H29ClN6OS
CAS No.204077-66-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (215.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0616 mL10.3082 mL20.6164 mL103.0822 mL
5 mM0.4123 mL2.0616 mL4.1233 mL20.6164 mL
10 mM0.2062 mL1.0308 mL2.0616 mL10.3082 mL
20 mM0.1031 mL0.5154 mL1.0308 mL5.1541 mL
50 mM0.0412 mL0.2062 mL0.4123 mL2.0616 mL
100 mM0.0206 mL0.1031 mL0.2062 mL1.0308 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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