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KKL-35

产品编号 T5331Cas号 865285-29-6

KKL-35 是一种具有广谱抗生素活性的反式翻译抑制剂,IC50值为 0.9 µM。

KKL-35
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KKL-35

产品编号 T5331Cas号 865285-29-6

KKL-35 是一种具有广谱抗生素活性的反式翻译抑制剂,IC50值为 0.9 µM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 262现货
5 mg¥ 630现货
10 mg¥ 1,030现货
25 mg¥ 2,090现货
50 mg¥ 3,230现货
100 mg¥ 4,730现货
200 mg¥ 6,380现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 828现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
KKL-35 is an inhibitor of trans-translation (IC50: 0.9 μM) with broad-spectrum antibiotic activity.
靶点活性
Trans-translation tagging reaction:0.9 µM
体外活性
KKL-35抑制了DHFR-ns的标记。剂量反应实验显示,KKL-35以IC50=0.9 μM抑制标记。KKL-35阻止了WT S. flexneri的生长,最小抑制浓度(MIC)为6 μM,且向生长中的S. flexneri培养基中添加KKL-35可停止生长[1]。与L. pneumophila的转译后修饰的基本性质一致,KKL-35以亚微摩尔浓度抑制了所有测试菌株的生长。对于已经进化出对大环内酯类抗生素有抗性的L. pneumophila突变体,KKL-35保持同等的活性。KKL-35在几个感染阶段抑制了L. pneumophila在人类巨噬细胞中的增殖[2]。
细胞实验
Overnight cultures of S. flexneri 2a 2457T, B. anthracis, M. smegmatis, JW5503, and NSR253 were grown in lysogeny broth (LB). Cultures were diluted to a final inoculum of ~5 × 10^5 cfu/mL in 96-well microtiter plates, compounds were added at appropriate concentrations, and growth was observed after 24-h incubation at 37 °C. The MIC was determined by the concentration of the compound in the last well that showed no bacterial growth. For MBC assays, 10 μL from wells containing the MIC, 2× MIC, and 4× MIC of each compound was diluted 10-fold, spotted on LB plates, and grown overnight at 37 °C. An inhibitor was scored as bactericidal if it resulted in 1,000-fold reduction in colony-forming units per milliliter from the original inoculum [1].
化学信息
分子量317.7
分子式C15H9ClFN3O2
CAS No.865285-29-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 8.33 mg/mL (26.23 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1476 mL15.7381 mL31.4762 mL157.3812 mL
5 mM0.6295 mL3.1476 mL6.2952 mL31.4762 mL
10 mM0.3148 mL1.5738 mL3.1476 mL15.7381 mL
20 mM0.1574 mL0.7869 mL1.5738 mL7.8691 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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