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Lificiguat

产品编号 T4381Cas号 170632-47-0
别名 利非西呱, YC-1

Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。

Lificiguat
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Lificiguat

产品编号 T4381别名 利非西呱, YC-1Cas号 170632-47-0

Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。

规格价格库存数量
2 mg¥ 287现货
5 mg¥ 455现货
10 mg¥ 638现货
25 mg¥ 1,250现货
50 mg¥ 2,320现货
100 mg¥ 3,490现货
200 mg¥ 4,960现货
500 mg¥ 7,890现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 490现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Lificiguat (YC-1) is an nitric oxide (NO)-independent activator of soluble guanylyl cyclase(sGC) and an inhibitor of Hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha).
靶点活性
sGC (presence of CO):0.6-1.1 μM (Kd)
体外活性
Lificiguat提高了可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的催化速率,并使该酶对其气体激活剂一氧化氮或一氧化碳更为敏感。单独使用Lificiguat时,酶的活性仅增加10倍,但它能增强CO和NO依赖的sGC激活,导致对高度纯化酶的刺激作用可能增加数百至数千倍。Lificiguat还能抑制血小板聚集和血管收缩,并在体外抑制HIF-1活性。在缺氧条件下培养的肝癌细胞中,Lificiguat完全阻断HIF-1α在转录后水平的表达,并因此抑制HIF-1的转录因子活性,这表明Lificiguat的这些效应很可能与氧感应途径相关,而非与可溶性鸟苷酸环化酶的激活有关。
体内活性
在实验动物中,Lificiguat抑制富含血小板的血栓形成,并降低平均动脉压。Lificiguat有效抑制肿瘤携带小鼠中的肿瘤生长。在小鼠中,Lificiguat抑制肿瘤中HIF-1的活性,这与阻断血管生成以及抑制肿瘤生长相关联,而Lificiguat的抗血小板聚集效应似乎不影响肿瘤生长。
细胞实验
Hep3B cells are plated in a six-well plate at a density of 1 × 105 cells/well in α-modified Eagle medium supplemented with 10% heat-inactivated FBS and incubated overnight. Cells are treated with YC-1 (0.01-10 μM) or vehicle (DMSO) for 5 minutes and are then subjected to normoxia or hypoxia for 24 hours. VEGF levels in the conditioned media are quantified by using the Quantikine human VEGF Immunoassay kit. The VEGF concentrations are quantified by comparison with a series of VEGF standard samples included in the assay kit.
动物实验
Animal Models: Male nude (BALB/cAnNCrj–nu/nu) mice. Formulation: DMSO. Dosages: 30 μg/g. Administration: i.p.
别名利非西呱, YC-1
化学信息
分子量304.34
分子式C19H16N2O2
CAS No.170632-47-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 70 mg/mL (230.01 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2858 mL16.4290 mL32.8580 mL164.2899 mL
5 mM0.6572 mL3.2858 mL6.5716 mL32.8580 mL
10 mM0.3286 mL1.6429 mL3.2858 mL16.4290 mL
20 mM0.1643 mL0.8214 mL1.6429 mL8.2145 mL
50 mM0.0657 mL0.3286 mL0.6572 mL3.2858 mL
100 mM0.0329 mL0.1643 mL0.3286 mL1.6429 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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