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LOC14

产品编号 T5534Cas号 877963-94-5

LOC14 是一种蛋白质二硫键异构酶抑制剂 (EC50=500 nM;Kd=62 nM)。它抑制 PDIA3 活性,降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。它在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性,低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。

LOC14
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LOC14

产品编号 T5534Cas号 877963-94-5

LOC14 是一种蛋白质二硫键异构酶抑制剂 (EC50=500 nM;Kd=62 nM)。它抑制 PDIA3 活性,降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。它在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性,低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。

规格价格库存数量
1 mg¥ 295现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,350现货
25 mg¥ 2,650现货
50 mg¥ 3,880现货
100 mg¥ 5,490现货
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纯度:98.22%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
LOC14 to be the most potent PDI inhibitor reported to date( EC50 : 500 nM)
靶点活性
PDI:500 nM(EC50)
体外活性
LOC14引起的PDI氧化,在细胞培养中不仅具有神经保护作用,而且在皮质纹状体脑片培养中也表现出同样效果[1]。
体内活性
LOC14 在肝微粒体和血浆中显示出高稳定性,小鼠以高剂量20 mg/kg耐受良好,并能够在体内穿透血脑屏障(BBB)[1][2]。
动物实验
LOC14 levels were measured in mouse plasma, striatum and cerebral cortex using Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS).?LOC14 was extracted from mouse plasma by mixing 100 μl of plasma with 900 μl of cold acetonitrile containing 25 ng/ml of cyclocreatine as an internal standard.?After mixing for 5 min. the sample was centrifuged for 10min and the organic layer was transferred to an LC-MS vial and dried under nitrogen.?The sample was reconstituted in 100 μl of 50% acetonitrile and 5 μl was injected onto the LC-MS.?Brain tissue samples were homogenized using a tissue tearor at a concentration of 150 mg/ml in cold LC-MS water followed by extraction with 1.8 ml of cold acetonitrile containing the cyclocreatine internal standard.?The brain samples were mixed and centrifuged and reconstituted the same as for the plasma samples[2].
化学信息
分子量317.41
分子式C16H19N3O2S
CAS No.877963-94-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (78.76 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1505 mL15.7525 mL31.5050 mL157.5250 mL
5 mM0.6301 mL3.1505 mL6.3010 mL31.5050 mL
10 mM0.3150 mL1.5752 mL3.1505 mL15.7525 mL
20 mM0.1575 mL0.7876 mL1.5752 mL7.8762 mL
50 mM0.0630 mL0.3150 mL0.6301 mL3.1505 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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