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Lucinactant

产品编号 TP2599Cas号 825600-90-6
别名 Surfaxin

Lucinactant是一种新型合成肽,模仿表面活性剂蛋白B,具有抗炎特性。Lucinactant也是一种KL4表面活性剂,能够保护人类气道上皮细胞免受高氧侵害。

Lucinactant

Lucinactant

产品编号 TP2599别名 SurfaxinCas号 825600-90-6

Lucinactant是一种新型合成肽,模仿表面活性剂蛋白B,具有抗炎特性。Lucinactant也是一种KL4表面活性剂,能够保护人类气道上皮细胞免受高氧侵害。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Lucinactant, a novel synthetic peptide, functionally mimics the anti-inflammatory properties of surfactant protein B. As a KL4-Surfactant, it protects human airway epithelium from hyperoxia [1] [2] [3].
体外活性
Lucinactant (140 μL; 24 h and 72 h) offers anti-inflammatory benefits by outperforming both an animal-derived surfactant and saline control throughout 72 hours of moderate hyperoxia [1]. In addition, at the same dosage and a 24-hour exposure, it significantly lowers IL-8 and IL-6 secretion in hyperoxically exposed Calu-3 monolayers compared to normal saline [1]. Furthermore, Lucinactant mitigates the presence of swollen nuclei and intracellular vacuoles in Calu-3 cells during similar hyperoxic conditions [1]. In a Cell Viability Assay, hyperoxically exposed Calu-3 monolayers treated with Lucinactant for 72 hours displayed improved cell viability and transepithelial resistance [1].
体内活性
Lucinactant (175 mg total phospholipid/5.8 mL/kg; intratracheal medication; single dose) reduces pulmonary inflammation, maintains lung structure, and enhances physiological outcomes in preterm lambs (125-128 days gestation) with respiratory distress syndrome (RDS) [2]. The administration of 175 mg total phospholipid/kg (5.8 mL/kg) resulted in diminished lung and systemic inflammatory responses, improved oxygenation with lower ventilatory demands, and better-preserved lung structural integrity.
别名Surfaxin
化学信息
分子量2529.45
分子式C128H242N26O24
CAS No.825600-90-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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