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MY-5445

产品编号 T16164Cas号 78351-75-4
别名 N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine

MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂,其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。

MY-5445
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MY-5445

产品编号 T16164别名 N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amineCas号 78351-75-4

MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂,其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。

规格价格库存数量
1 mg¥ 147现货
5 mg¥ 386现货
10 mg¥ 598现货
25 mg¥ 1,170现货
50 mg¥ 1,770现货
100 mg¥ 2,610现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 427现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) is a specific inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5). MY-5445 selectively inhibits cGMP PDE (Ki:1.3 μM).
靶点活性
PDE5:1.3 μM (Ki), PDE5:6.7 μM , PDE4:37 μM
体外活性
in ABCG2-overexpressing cells, MY-5445 selectively reverses ABCG2-mediated multidrug resistance. MY-5445 reverses ABCG2-mediated multidrug resistance (MDR) by potentiating the cytotoxicity of an ABCG2 substrate drug in ABCG2-overexpressing multidrug-resistant cancer cells, possibly by modulating the function and/or the protein expression of ABCG2[2]. In the S1-M1-80 cell, MY-5445 (3 μM; 48 hours) substantially increases the topotecan-induced apoptosis[2].
体内活性
I.p administration of 0.5-3 mg/kg twice a day for 15 days) produces significant relief of mechanical hypersensitivity[3].
别名N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine
化学信息
分子量331.8
分子式C20H14ClN3
CAS No.78351-75-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (120.55 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0139 mL15.0693 mL30.1386 mL150.6932 mL
5 mM0.6028 mL3.0139 mL6.0277 mL30.1386 mL
10 mM0.3014 mL1.5069 mL3.0139 mL15.0693 mL
20 mM0.1507 mL0.7535 mL1.5069 mL7.5347 mL
50 mM0.0603 mL0.3014 mL0.6028 mL3.0139 mL
100 mM0.0301 mL0.1507 mL0.3014 mL1.5069 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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