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Naspm trihydrochloride

产品编号 T12187LCas号 1049731-36-3

别名 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物，具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。

Naspm trihydrochloride

Naspm trihydrochloride

产品编号 T12187L别名 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochlorideCas号 1049731-36-3

Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物，具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 296	现货
5 mg	¥ 671	现货
10 mg	¥ 1,136	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 787	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) is a synthetic analogue of Joro spider toxin and is an antagonist of calcium permeable AMPA (CP-AMPA) receptors.
靶点活性	AMPAR:0.33 μM
体外活性	NASPM特异性抑制了II型神经元中表达的向内整流且Ca(2+)-可渗透的AMPA受体，但对I型神经元的AMPA受体无影响。NASPM对Ca(2+)-可渗透的AMPA受体的阻断效应依赖于使用和电压。在NASPM作用达到稳态时，通过离子电泳应用非脱敏性AMPA受体激动剂卡氨酸，可在II型神经元中观察到的电流响应，在-60 mV时被NASPM以剂量依赖的方式抑制（IC50为0.33 microM，希尔系数为0.94）。冲洗NASPM后，对卡氨酸的响应部分恢复。当神经元膜电位持于+40 mV以上时，NASPM不影响Ca(2+)-可渗透的AMPA受体。此外，在负电位得到的NASPM阻断，在膜电位转移到+60 mV并伴随单次离子电泳应用卡氨酸5秒后，能够暂时解除。
别名	1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

化学信息

分子量	479.91
分子式	C₂₂H₃₇Cl₃N₄O
CAS No.	1049731-36-3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 50 mg/mL (104.19 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 6.4 mg/mL (13.34 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO/H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0837 mL	10.4186 mL	20.8372 mL	104.1862 mL
5 mM	0.4167 mL	2.0837 mL	4.1674 mL	20.8372 mL
10 mM	0.2084 mL	1.0419 mL	2.0837 mL	10.4186 mL

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
20 mM	0.1042 mL	0.5209 mL	1.0419 mL	5.2093 mL
50 mM	0.0417 mL	0.2084 mL	0.4167 mL	2.0837 mL
100 mM	0.0208 mL	0.1042 mL	0.2084 mL	1.0419 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

inhibitInhibitorNaspm trihydrochlorideiGluR1-Naphthylacetyl spermine TrihydrochlorideNaspm TrihydrochlorideNaspm1-Naphthylacetyl spermineIonotropic glutamate receptors

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