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ONO-8130

产品编号 T21976Cas号 459841-96-4

ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂,口服有活力,能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛,可用于研究间质性膀胱炎。

ONO-8130
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ONO-8130

产品编号 T21976Cas号 459841-96-4

ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂,口服有活力,能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛,可用于研究间质性膀胱炎。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,560现货
5 mg¥ 3,480现货
10 mg¥ 4,950现货
25 mg¥ 7,880现货
50 mg¥ 10,600现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 4,470现货
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纯度:97.82%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ONO-8130 is an orally available antagonist of EP1 receptor.
体内活性
经口预先给药ONO-8130,剂量范围为0.3-30 mg/kg,能在剂量依赖的方式下显著预防膀胱疼痛样行为及转移性高敏感,但对增加的膀胱重量和血管通透性的影响较小。30 mg/kg的ONO-8130口服亦能逆转已确定的膀胱炎相关膀胱疼痛。前列腺素E2的膀胱内给药可迅速促进L6脊髓中ERK的磷酸化,ONO-8130能阻断该效应。前列腺素E2/EP1系统参与处理膀胱炎相关的膀胱疼痛,并且包括ONO-8130在内的EP1拮抗剂对于治疗膀胱疼痛,特别是间质性膀胱炎,具有实用价值。前列腺素E2通过小鼠的EP1受体有助于膀胱炎相关膀胱疼痛,指示选择性EP1拮抗剂的可能治疗用途[1]。
化学信息
分子量500.63
分子式C25H28N2O5S2
CAS No.459841-96-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9975 mL9.9874 mL19.9748 mL99.8742 mL
5 mM0.3995 mL1.9975 mL3.9950 mL19.9748 mL
10 mM0.1997 mL0.9987 mL1.9975 mL9.9874 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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