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Pabinafusp alfa

产品编号 T81573Cas号 2140211-48-7
别名 JR-141

Pabinafusp alfa (JR-141) 是由Iduronate 2-sulfatase和抗人转铁蛋白受体抗体结合而成的转铁蛋白受体靶向抗体。它具备穿透血脑屏障的能力,可防止粘多糖病II型(MPS II)小鼠中枢神经系统中硫酸肝素(HS)的积累。此外,Pabinafusp alfa能够促进小鼠的学习能力,并抑制中枢神经系统神经元的损伤。

Pabinafusp alfa

Pabinafusp alfa

产品编号 T81573别名 JR-141Cas号 2140211-48-7

Pabinafusp alfa (JR-141) 是由Iduronate 2-sulfatase和抗人转铁蛋白受体抗体结合而成的转铁蛋白受体靶向抗体。它具备穿透血脑屏障的能力,可防止粘多糖病II型(MPS II)小鼠中枢神经系统中硫酸肝素(HS)的积累。此外,Pabinafusp alfa能够促进小鼠的学习能力,并抑制中枢神经系统神经元的损伤。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Pabinafusp alfa (JR-141), a transferrin receptor-targeting antibody fusing Iduronate 2-sulfatase with an anti-human transferrin receptor antibody, penetrates the blood-brain barrier and inhibits heparan sulfate (HS) accumulation within the central nervous system of mucopolysaccharidosis II (MPS II) mice. It enhances cognitive function and protects against neuronal damage in the central nervous system [1].
体内活性
Pabinafusp alfa(0.1-2 mg/kg;静脉注射;每周一次,持续36周)在剂量依赖性方面能够预防MPS II小鼠模型中神经组织的病理变化,并对神经缺陷有所改善[1]。
别名JR-141
化学信息
CAS No.2140211-48-7
储存&溶解度
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计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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