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PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate

产品编号 TP1722L

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate

产品编号 TP1722L

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 833现货
5 mg¥ 2,350现货
10 mg¥ 3,330现货
25 mg¥ 5,130现货
50 mg¥ 6,900现货
100 mg¥ 9,330现货
200 mg¥ 12,600现货
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纯度:99.84%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate is a potent PACAP receptor antagonist with IC50s of 30, 600, and 40 nM for PACAP type I receptor, PACAP type II receptor VIP1, and PACAP type II receptor VIP2, respectively.
体外活性
通过HPLC分析观察到地塞米松(DEX)可增加多巴胺(DA)含量,并通过MTT测定发现其促进细胞增殖,而这些效应可被PACAP(6-38)在足够浓度下通过阻断PAC1受体而抑制。预处理0.1或1μM的PACAP(6-38) 2小时,显著阻断了1μM DEX所致的DA含量上升。MTT测定结果显示,DEX能增加细胞增殖,而预先孵育PACAP(6-38)也能抑制这一作用。在24小时的实验中,1μM的PACAP(6-38)对DA含量和细胞增殖无影响。然而,0.3μM的PACAP(6-38)已被提及在5天内减少分化的视网膜培养细胞中自发的酪氨酸羟化酶(TH)积累[2]。
体内活性
通过膀胱内给药方式,将PACAP (6-38) (300 nM) 注入NGF-OE小鼠,显著(p≤0.01)延长了排尿间隔时间(增加了2倍)和排尿量(增加了2.5倍)。此外,PACAP (6-38) 的膀胱内注射还降低了NGF-OE小鼠的基线膀胱压力。同样的膀胱内给药方式对于NGF-OE小鼠,PACAP (6-38) (300 nM) 还能显著(p≤0.01)减轻盆腔敏感性,但是对于野生型(WT)小鼠则无影响[3]。
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL, Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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