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PDE1-IN-6

产品编号 T87122Cas号 2877017-16-6

PDE1-IN-6 (compound 6c),一种具有7.5 nM IC50值的选择性PDE1抑制剂,能显著抑制急性髓性白血病细胞的增殖并诱导凋亡 (cellapoptosis)。

PDE1-IN-6

PDE1-IN-6

产品编号 T87122Cas号 2877017-16-6

PDE1-IN-6 (compound 6c),一种具有7.5 nM IC50值的选择性PDE1抑制剂,能显著抑制急性髓性白血病细胞的增殖并诱导凋亡 (cellapoptosis)。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
PDE1-IN-6 (compound 6c) functions as a highly selective PDE1 inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 7.5 nM. It notably inhibits proliferation and induces apoptosis in acute myelogenous leukemia cells [1].
体外活性
PDE1-IN-6 (化合物 6c) 在 U937 和 ML-1 细胞中的应用 (浓度为10和20 μM, 孵育时间48小时) 显示出显著的细胞凋亡诱导效果 [1]。此外,PDE1-IN-6 同样的处理条件下降低了 caspase-3, 7, 9、PARP、Bcl-2 和 Bcl-xl 蛋白的表达,并且增加了这些 caspase 蛋白切割形式的表达量 [1]。这些发现通过Apoptosis Analysis [1] 和 Western Blot Analysis [1] 得到验证,证明了PDE1-IN-6 的潜在抗肿瘤活性。
化学信息
分子量452.5
分子式C24H26F2N6O
CAS No.2877017-16-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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