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Pimobendan
产品编号 T1708Cas号 74150-27-9
别名 Acardi, Pimobendane, UD-CG 115 BS, 匹莫苯丹, UD-CG115
Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一种选择性的 PDE3 抑制剂，IC50=320nM。
Pimobendan
产品编号 T1708别名 Acardi, Pimobendane, UD-CG 115 BS, 匹莫苯丹, UD-CG115Cas号 74150-27-9
Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一种选择性的 PDE3 抑制剂，IC50=320nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 248 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 355 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 578 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,670 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,220 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 638 | 现货 |
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- ¥ 264
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- ¥ 115
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Pimobendan (UD-CG 115 BS) is a selective inhibitor of PDE3 (IC50: 0.32 μM). |
| 靶点活性 | PDE3:0.32 μM |
| 体外活性 | 与对照组相比,Pimobendan（1 mg/kg）使心肌细胞渗透性显著降低,也使腔内TNF-α和IL-1β水平降低,不影响心肌神经,心脏重量和体重.在EMC病毒诱导的心肌炎鼠科模型中,Pimobendan有助于延长寿命.Pimobendan可使最终存活率显著提高,从33.6%(对照组)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg).Pimobendan对心脏内诱导型一氧化氮合成酶基因表达具有抑制作用,从而降低心脏内一氧化氮含量. |
| 体内活性 | 作用于人类心房细胞时,Pimobendan（100 μM）使L-型钙电流提高250.4%（EC50：1.13 μM）。作用于兔心房细胞时,Pimobendan使ICa(L)提高67.4.%,提高幅度显著低于人心房细胞。Pimobendan对豚鼠心肌中分离的PDE III具有选择性抑制作用（IC50：0.32 μM）,抑制PDE I和PDE II 的IC50s>30 μM。Pimobendan对cAMP-PDE III活性具有抑制作用（IC50：2.4 μM）,且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用（EC50：6.0 μM）,该作用的部分原因是对心肌PDE III的选择性抑制。 |
| 别名 | Acardi, Pimobendane, UD-CG 115 BS, 匹莫苯丹, UD-CG115 |
| 分子量 | 334.37 |
| 分子式 | C19H18N4O2 |
| CAS No. | 74150-27-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (164.49 mM)  Ethanol: 5 mg/mL (14.95 mM) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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