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PMX-53 TFA

产品编号 T83669Cas号 514814-99-4
别名 AcPhe-[Orn-Pro-D-Cyclohexylalanine-Trp-Arg], AcF-[OPdChaWR], 3D53

PMX-53是一种大环型补体5a (C5a) 类肽模拟物及C5a受体的拮抗剂(IC50 = 0.3 µM)。它能抑制C5a诱导的人类分离性多形核白细胞(PMNs)中的髓过氧化物酶(MPO)分泌。在大鼠腹膜亚瑟斯反应模型中,PMX-53(10 mg/kg, p.o.)能够抑制血管渗漏、多形核白细胞浸润以及腹膜TNF-α和IL-6的产生。在3-硝基丙酸(3-NP)诱导的亨廷顿病大鼠模型中,它能减少体重损失和厌食,抑制纹状体退化。PMX-53(3 mg/kg)还能在ApoE-/-小鼠中减小动脉粥样硬化斑块大小和脂质含量。

PMX-53 TFA

PMX-53 TFA

产品编号 T83669别名 AcPhe-[Orn-Pro-D-Cyclohexylalanine-Trp-Arg], AcF-[OPdChaWR], 3D53Cas号 514814-99-4

PMX-53是一种大环型补体5a (C5a) 类肽模拟物及C5a受体的拮抗剂(IC50 = 0.3 µM)。它能抑制C5a诱导的人类分离性多形核白细胞(PMNs)中的髓过氧化物酶(MPO)分泌。在大鼠腹膜亚瑟斯反应模型中,PMX-53(10 mg/kg, p.o.)能够抑制血管渗漏、多形核白细胞浸润以及腹膜TNF-α和IL-6的产生。在3-硝基丙酸(3-NP)诱导的亨廷顿病大鼠模型中,它能减少体重损失和厌食,抑制纹状体退化。PMX-53(3 mg/kg)还能在ApoE-/-小鼠中减小动脉粥样硬化斑块大小和脂质含量。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,05035日内发货
5 mg¥ 3,90035日内发货
10 mg¥ 5,70035日内发货
25 mg¥ 9,87035日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PMX-53, a macrocyclic complement 5a (C5a) peptidomimetic and C5a receptor antagonist (IC50 = 0.3 µM), effectively inhibits the C5a-induced secretion of myeloperoxidase (MPO) in isolated human polymorphonuclear leukocytes (PMNs). Administered orally at 10 mg/kg, PMX-53 mitigates vascular leakage, PMN infiltration, and the production of TNF-α and IL-6 in a rat peritoneal Arthus reaction model. Additionally, in a 3-nitropropionic acid (3-NP)-induced Huntington’s disease rat model, it alleviates body weight loss, anorexia, and striatal degeneration. Furthermore, at a dose of 3 mg/kg, PMX-53 decreases atherosclerotic lesion size and lipid content in ApoE-/- mice.
别名AcPhe-[Orn-Pro-D-Cyclohexylalanine-Trp-Arg], AcF-[OPdChaWR], 3D53
化学信息
分子量896.09
分子式C47H65N11O7.XCF3COOH
CAS No.514814-99-4
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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