Semaglutide Acetate is an agonist of a glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor and can be used in studies about the treatment of type 2 diabetes.

Semaglutide Acetate是一种长效GLP-1类似物，其对GLP-1受体的亲和力为0.38 nM[3]。

Semaglutide Acetate 对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的运动障碍有改善作用。它提高酪氨酸羟化酶（TH）水平，减少脂质过氧化，抑制凋亡途径，缓解炎症反应，增加与自噬相关的蛋白表达，并保护黑质和纹状体中的多巴胺神经元[2]。在迷你猪中，Semaglutide Acetate（静脉注射）的血浆半衰期为46小时，而（皮下注射）的平均滞留时间（MRT）为63.6小时[3]。