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Tovinontrine
产品编号 T61833Cas号 2062661-53-2
别名 IMR-687
Tovinontrine (IMR-687) 是一种针对镰状细胞病治疗设计的强效且选择性的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂。其展现出高效能，对PDE9A1和PDE9A2的IC 50 值分别为8.19 nM和9.99 nM [1]。
Tovinontrine
产品编号 T61833别名 IMR-687Cas号 2062661-53-2
Tovinontrine (IMR-687) 是一种针对镰状细胞病治疗设计的强效且选择性的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂。其展现出高效能，对PDE9A1和PDE9A2的IC 50 值分别为8.19 nM和9.99 nM [1]。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,190 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,920 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tovinontrine (IMR-687) (IMR-687) is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase-9 (PDE9), designed to target sickle cell disease treatment. It exhibits high efficacy, with IC 50 values of 8.19 nM and 9.99 nM for PDE9A1 and PDE9A2, respectively [1]. |
| 靶点活性 | PDE1B:8.48 μM, PDE9A2:9.99 nM, PDE1C:12.2 μM, PDE9A1:8.19 nM, PDE5A2:81.9 μM, PDE1A3:88.4 μM |
| 体外活性 | Tovinontrine (IMR-687) (0.03-10 μM) 在红细胞K562细胞中处理6小时，可使cGMP按剂量依赖性增加。[1] 同时，IMR-687 (0.1-10 μM) 在红细胞K562细胞中处理72小时，以剂量依赖性方式诱导血红蛋白 (HbF) 的产生。[1] |
| 体内活性 | Tovinontrine (IMR-687) (30 mg/kg/天；30天) 的应用导致 HbF+ F-细胞比例增加超过三倍（对照组为8.4%，IMR-687处理组为27.3%），同时伴随着镰状红细胞数量的两倍降低（对照组为56.3%，IMR-687处理组为24.4%）。[1] |
| 别名 | IMR-687 |
| 分子量 | 394.47 |
| 分子式 | C21H26N6O2 |
| CAS No. | 2062661-53-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90.0 mg/mL (228.2 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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