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Valiglurax
产品编号 T35028Cas号 1976050-09-5
别名 VU2957, VU 0652957, VU 2957, VU-0652957, VU0652957, VU-2957
Valiglurax (VU2957)，也称为 VU0652957和 VU2957，是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂，可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。
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Valiglurax
产品编号 T35028别名 VU2957, VU 0652957, VU 2957, VU-0652957, VU0652957, VU-2957Cas号 1976050-09-5
Valiglurax (VU2957)，也称为 VU0652957和 VU2957，是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂，可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 177 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 445 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 492 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Valiglurax (VU2957), also known as VU0652957 and VU2957, is a potent, selective, CNS penetrant, and orally bioavailable mGlu4 PAM. VU2957 possessed attractive in vitro and in vivo pharmacological and DMPK properties across species. VU2957 was evaluated as a preclinical development candidate for the treatment of Parkinson’s disease. |
| 体内活性 | Valiglurax (0.3-30 mg/kg; po) reversed haloperidol-induced catalepsy (HIC) in rats[1]. |
| 别名 | VU2957, VU 0652957, VU 2957, VU-0652957, VU0652957, VU-2957 |
| 分子量 | 329.28 |
| 分子式 | C16H10F3N5 |
| CAS No. | 1976050-09-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 112.5 mg/mL (341.7 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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