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(±)-Carnitine chloride

产品编号 T6475Cas号 461-05-2
别名 Monocamin, DL-Carnitine HCl, Bicarnesine, DL-Carnitine chloride, 混旋肉碱盐酸盐

(±)-Carnitine chloride (Monocamin) 有D 和L 两种异构体。其中 L-carnitine 在脂肪酸的 β-氧化中起重要作用,也具有抗氧化作用和抗炎活性。

(±)-Carnitine chloride

(±)-Carnitine chloride

产品编号 T6475别名 Monocamin, DL-Carnitine HCl, Bicarnesine, DL-Carnitine chloride, 混旋肉碱盐酸盐Cas号 461-05-2

(±)-Carnitine chloride (Monocamin) 有D 和L 两种异构体。其中 L-carnitine 在脂肪酸的 β-氧化中起重要作用,也具有抗氧化作用和抗炎活性。

规格价格库存数量
10 g¥ 137现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 228现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(±)-Carnitine chloride (Monocamin) is a quaternary ammonium compound biosynthesized from the amino acids lysine and methionine.
体外活性
L-Carnitine chloride的主要作用是通过内线粒体膜运送长链脂肪酸。在肉碱棕榈酰转移酶(CPT)-I激活后,L-Carnitine chloride和酰基辅酶A变为酰基-肉碱,该运输的酰基-肉碱在线粒体基质中由CPT-II转变为酰基辅酶A。L-Carnitine chloride处理增加了棕榈酰辅酶A诱导的线粒体呼吸,并在ADP存在下被加速。这种加速由L-Carnitine chloride处理以浓度依赖的方式诱导,并在5 mM L-Carnitine chloride时达到饱和[1]。L-Carnitine chloride预处理增强了Water2处理的HL7702细胞中Nrf2核内转位、DNA结合活性和血红素氧合酶-1(HO-1)表达。通过Akt介导的Nrf2信号通路激活,L-Carnitine chloride保护HL7702细胞免受Water2诱导的细胞损伤[2]。
体内活性
(±)-Carnitine chloride被发现能够下调泛素-蛋白酶体途径并增加动物模型中的IGF-1浓度。连续给予(±)-Carnitine chloride治疗2周的悬吊实验能够缓解腓肠肌重量和纤维尺寸的减少。此外,(±)-Carnitine chloride抑制atrogin-1 mRNA表达,该因子被认为在肌肉萎缩中发挥关键作用[3]。与(±)-Carnitine chloride的同时治疗减轻了与血浆TGF-β1水平降低相关的肾脏纤维化以及L-NAME组中报告的氧化和炎症状态,同时增加了PPAR-γ的表达[4]。
激酶实验
Mitochondria (0.6 mg protein/mL) are incubated in 2.5 mM Hepes (pH7.4) containing 225 mM mannitol, 75 mM sucrose and 100 μM ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA) with or without 5 mM L-carnitine at 25°C. To measure oxygen uptake, 10 min after inorganic phosphate (Pi) 4 mM are added, the mitochondria are treated with palmitoyl-CoA (50 μM) and then ADP is added (200 μM). Oligomycin (5 μM) and rotenone (10 μM) are added 3-4 min after the ADP treatment. HPG (0-10 mM), which can specifically inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT)-I activity in the mitochondria, is added in the Hepes medium before incubation of the mitochondria[1].
别名Monocamin, DL-Carnitine HCl, Bicarnesine, DL-Carnitine chloride, 混旋肉碱盐酸盐
化学信息
分子量197.66
分子式C7H15NO3·HCl
CAS No.461-05-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 37 mg/mL (187.2 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 45 mg/mL (227.66 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.0592 mL25.2960 mL50.5919 mL252.9596 mL
5 mM1.0118 mL5.0592 mL10.1184 mL50.5919 mL
10 mM0.5059 mL2.5296 mL5.0592 mL25.2960 mL
20 mM0.2530 mL1.2648 mL2.5296 mL12.6480 mL
50 mM0.1012 mL0.5059 mL1.0118 mL5.0592 mL
100 mM0.0506 mL0.2530 mL0.5059 mL2.5296 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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