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9-Phenanthrol

产品编号 T22537Cas号 484-17-3
别名 9-羟基菲

9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。

9-Phenanthrol

9-Phenanthrol

产品编号 T22537别名 9-羟基菲Cas号 484-17-3

9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。

规格价格库存数量
10 mg¥ 321现货
25 mg¥ 496现货
50 mg¥ 823现货
100 mg¥ 1,197现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
9-Phenanthrol is inhibitor of the transient receptor potential melastatin 4 (TRPM) channel, a Ca2+ -activated non-selective cation channel.
体外活性
此外,9-phenanthrol因缺乏激活CFTR所需的化学基团,亦能可逆性抑制TRPM4,其IC(50)与CFTR相似。该通道抑制是电压独立的。全细胞和内向外实验确定的IC(50)相似,表明该分子直接作用。然而,9-phenanthrol对TRPM5无效,后者是TRP蛋白家族中与TRPM4最为接近的通道。我们确认9-phenanthrol为TRPM4抑制剂,对TRPM5无效。该化合物有助于研究TRPM4的生理功能,区别于TRPM5的功能[1]。
别名9-羟基菲
化学信息
分子量194.23
分子式C14H10O
CAS No.484-17-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 19 mg/mL (97.82 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 9 mg/mL (46.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.1485 mL25.7427 mL51.4854 mL257.4268 mL
5 mM1.0297 mL5.1485 mL10.2971 mL51.4854 mL
10 mM0.5149 mL2.5743 mL5.1485 mL25.7427 mL
20 mM0.2574 mL1.2871 mL2.5743 mL12.8713 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.1030 mL0.5149 mL1.0297 mL5.1485 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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