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ABT-724

产品编号 T7834Cas号 70006-24-5
别名 2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑

ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。

ABT-724

ABT-724

产品编号 T7834别名 2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑Cas号 70006-24-5

ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。

规格价格库存数量
5 mg¥ 645现货
25 mg¥ 2,175现货
50 mg¥ 3,260现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 645现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ABT-724 is an agonist of dopamine D4 receptor(EC50: 12.4 nM)
靶点活性
D4:12.4 nM(EC50), D4 receptor:12.4 nM(EC50)
体外活性
ABT-724是一种选择性多巴胺D(4)受体激动剂,以12.4 nM的EC(50)和61%的效能激活人类多巴胺D(4)受体,而对多巴胺D(1)、D(2)、D(3)或D(5)受体无影响[1]。
体内活性
ABT-724 在有意识的大鼠中,通过皮下注射(s.c.)的方式,呈剂量依赖性地促进阴茎勃起,此效果可被氟哌啶醇和氯氮平阻断,但多潘立酮则无此效应。通过脑室内而非脊髓内给药后观察到勃起功能增强效应,暗示作用位点在脑干上方。ABT-724 的皮下注射能增加自由活动且有意识的大鼠的海绵体内压。在西地那非存在下,ABT-724 对有意识大鼠的勃起功能增强效应得到增强。ABT-724 促进阴茎勃起的能力,加之其良好的副作用特性,表明ABT-724 对于治疗勃起功能障碍可能是有效的[1]。
动物实验
ABT-724 (maleate salt) was freshly prepared and administered to rats via s.c. injection into the back neck area (1 ml/kg injection volume). For intracerebroventricular (ICV) or intrathecal administrations, rats were allowed at least 1 week of recovery from surgery before behavioral testing. The compounds of interest were infused ICV (left lateral ventricle) in a 5-μl volume or 10 μl intrathecally. After the experiment was completed, infusion of 0.5% fast-green dye in saline solution and subsequent dissection were carried out to confirm the diffusion of the injection solution[1].
别名2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑
化学信息
分子量293.37
分子式C17H19N5
CAS No.70006-24-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (34.09 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4087 mL17.0433 mL34.0866 mL170.4332 mL
5 mM0.6817 mL3.4087 mL6.8173 mL34.0866 mL
10 mM0.3409 mL1.7043 mL3.4087 mL17.0433 mL
20 mM0.1704 mL0.8522 mL1.7043 mL8.5217 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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