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TargetMol | Tags G蛋白偶联受体
TargetMol | Tags 神经科学

5-HT Receptor

5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, or serotonin receptors, are a group of G protein-coupled receptor and ligand-gated ion channels found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission.

筛选 首页 信号通路神经科学-G蛋白偶联受体5-HT Receptor
  • CLOZAPINE N-OXIDE
    T449434233-69-7
    Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
    • ¥ 266
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Pimavanserin tartrate
    T6946706782-28-7
    Pimavanserin tartrate (Nuplazid) 是一种有效的5-HT 2A 受体反向激动剂，pIC50和 pKi 值分别为8.73和9.3，用于治疗与帕金森病相关的精神病。
    • ¥ 138
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  • Agomelatine
    T1445138112-76-2
    Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂，在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。
    • ¥ 189
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  • Homoeriodictyol
    TN1740446-71-9
    Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物，属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
    • ¥ 392
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  • (4E)-SUN9221
    T12596222318-55-0
    (4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂，在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。
    • ¥ 4900
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  • Aripiprazole
    T1566129722-12-9
    Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。
    • ¥ 426
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Landipirdine
    T277951000308-25-7In house
    Landipirdine (RO-5025181) 是一种选择性 5-HT6R 拮抗剂，可用于研究痴呆等中枢神经系统疾病。
    • ¥ 1980
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  • GTS-21 dihydrochloride
    T2663156223-05-1
    GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂，对人α4β2的 Ki 为20 nM，对5-HT3A 受体的 IC50为3.1 μM。
    • ¥ 208
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Tandospirone citrate
    T7412112457-95-1
    Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种选择性5-HT1A 受体激动剂，Ki 为27 nM。
    • ¥ 195
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  • Fluoxetine
    T045054910-89-3
    Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
    • ¥ 138
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Clovoxamine
    T2704754739-19-4In house
    Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Roxindole
    T26126112192-04-8In house
    Roxindole (EMD 49980) 是一种选择性多巴胺自身受体和 5-HT1A 双重激动剂，也是5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂，具有抗精神病和抗抑郁活性。Roxindole 可用于研究帕金森和神经分裂。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Osemozotan HCl
    T28270137275-80-0In house
    Osemozotan HCl (Osemozotan hydrochloride) 是一种新型且具有选择性的 5-HT1A 受体激动剂，可降低甲基苯丙胺诱导的内侧前额叶皮层和纹状体中的c-Fos表达。Osemozotan HCl 可用于研究机械异常性疼痛和抑郁症。
    • ¥ 2630
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  • PF-184298
    T28380813447-40-4In house
    PF-184298 是一种血清素和去甲肾上腺素单胺再摄取抑制剂（SNRI），抑制多巴胺再摄取。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • BF-1
    T26781518980-66-0In house
    BF-1是一种新型选择性 5-HT2 受体拮抗剂，通过阻断间氯苯基哌嗪 （mCPP） 或BW723C86诱导的神经源性硬脑膜血浆蛋白外渗发挥作用。BF-1 可用于研究偏头痛。
    • ¥ 1980
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  • SPD-473 citrate
    T13898161190-26-7In house
    SPD-473 citrate (BTS 74398 citrate) 是多巴胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂和5-羟色胺重摄取抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。
    • ¥ 1730
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  • Nelotanserin
    T7350839713-36-9
    Nelotanserin (APD125) 是5-HT2A 强完全逆向激动剂，5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂和5-HT2B 的弱反向激动剂，IC50s 值分别为 1.7、79 和 791 nM。
    • ¥ 347
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  • Liafensine
    T327371198790-53-2In house
    Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。
    • ¥ 2660
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  • SCH-23390 hydrochloride
    T4369125941-87-9
    SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂，对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力，是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。
    • ¥ 256
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  • BIMU 8
    T21946134296-40-5In house
    BIMU 8 是 5-HT4 的选择性激动剂，对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变体 5-HT4 的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。
    • ¥ 573
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  • cis-Urocanic acid
    T108247699-35-6In house
    cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。
    • ¥ 1670
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  • Lorcaserin HCl
    T6572846589-98-8
    Lorcaserin HCl 是一种选择性血清素激动剂，被批准为减肥药。
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    • Quinupramine
      T6070731721-17-2In house
      Quinupramine (LM 208) 是一种可口服的典型三环类抗抑郁化合物，对毒蕈碱和5-HT受体有的很强的亲和力。Quinupramine 可透过中枢神经系统，可用于研究神经系统疾病。
      • ¥ 3220
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    • S 16924
      T28638734513-52-1In house
      S 16924 是一种 5-HT 1A 激动剂,具有潜在的抗焦虑作用，可用于研究神经系统疾病。
      • ¥ 1980 TargetMol
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    • EMD 56551
      T61816133109-86-1In house
      EMD 56551 是一种具有选择性的小分子 5-HT1A 受体激动剂，具有抗焦虑活性，可用于研究焦虑症。
      • ¥ 1980 TargetMol
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    • Ebalzotan
      T68059149494-37-1In house
      Ebalzotan (NAE 086) 是一种 5-HT1A receptor激动剂，可用于研究抑郁症。
      • ¥ 3230 TargetMol
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    • Rilapine
      T2608579781-95-6In house
      Rilapine (Rilapinum) 是一种抗精神病化合物，对 5-HT6 受体显示出较高亲和力，可以用于研究神经系统疾病。
      • ¥ 1980
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    • Serotonin
      TN243750-67-9
      Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT 受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT) 的抑制剂，Ki 值为 44 μM。
      • ¥ 178
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      TargetMol | Citations 客户已引用
    • SB-269970 hydrochloride
      T6655261901-57-9In house
      SB-269970 hydrochloride (SB-269970A) 是 SB-269970 的盐酸盐形式，是一种 5-HT7 受体拮抗剂，pKi 值为 8.3，对其选择性比其他 5-HT 受体大于50倍多。
      • ¥ 323
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    • AVN-101
      T266901061354-48-0
      AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 (Ki = 153 pM)。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki = 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki = 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利用度和促进脑血屏障通透性、低毒性和合理的疗效。
      • ¥ 783
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    • Tabernanthalog
      T602212483829-58-7
      Tabernanthalog (TBG) 是一种5-HT2A 激动剂。在啮齿类动物中，Tabernanthalog 已被发现可促进结构神经可塑性并产生抗抑郁作用。
      • ¥ 1290
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      TargetMol | Citations 客户已引用
    • Dopamine hydrochloride
      T164462-31-7
      Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺，由二羟基苯丙氨酸脱羧形成，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。
      • ¥ 177
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      TargetMol | Citations 客户已引用
    • Amitriptyline
      T2224050-48-6
      Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。
      • ¥ 198
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    • (S)-Mirtazapine
      T12632L61337-87-9
      (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映体。(S)-Mirtazapine 是一种选择性 5-HT2 受体拮抗剂,具有促痛觉作用,常与Mirtazapine 的 R(-)-对映体混合使用来研究抑郁症。
      • ¥ 497
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    • SEP-363856 hydrochloride
      T12899L1310422-41-3
      SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。
      • ¥ 736
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    • ADR-851 free base
      T23642138559-56-5In house
      ADR-851 free base (ADR 851 free base) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和新型止吐剂 ，具有镇痛活性。
      • ¥ 1980 TargetMol
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    • Pridefine
      T246615370-41-2In house
      Pridefine (Pridefina) 是一种吡咯烷衍生物，是儿茶酚胺和血清素的再摄取阻断剂，具有抗抑郁活性。
      • ¥ 1980 TargetMol
      现货
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    • Ricasetron
      T28537117086-68-7
      Ricasetron (Brl 46470) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,具有促轴突溶解和止吐作用，可用于研究焦虑症和焦虑症。
      • ¥ 1980
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    • Fluoxetine hydrochloride
      T0450L56296-78-7
      Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药，并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
      • ¥ 291
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      TargetMol | Citations 客户已引用
    • Risperidone
      T0351106266-06-2
      Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂，对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。
      • ¥ 257
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      TargetMol | Citations 客户已引用
    • gamma-Mangostin
      T4S163731271-07-5
      gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物，是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂，与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体，具有抗高血压、预防结肠癌等作用。
      • ¥ 339
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    • Sertraline hydrochloride
      T048279559-97-0
      Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂，可用于多种疾病的研究，如重度抑郁症和强迫症。
      • ¥ 289
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    • Org-13011 fumarate
      T28258142494-13-1In house
      Org-13011 fumarate1 是 5-HT1A 受体的激动剂，可用于研究神经系统疾病。
      • ¥ 1980
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    • Abaperidone
      T14083183849-43-6In house
      Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂，对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM，对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物，可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。
      • ¥ 2350
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    • (R)-Mirtazapine
      T1263261364-37-2
      (R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体，在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂，是一种潜在的镇痛剂。
      • ¥ 497
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    • Cariprazine
      T4577839712-12-8
      Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物，结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。
      • ¥ 453
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    • PNU-96391
      T28435146798-66-5In house
      PNU-96391 (OSU-6162) 是多巴胺 D2 的拮抗剂和 5-HT2A 的部分激动剂。 PNU-96391可用于治疗慢性病的研究。
      • ¥ 1300
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    • RS 42358-197
      T20739135729-55-4
      RS 42358-197 (RS 25259-007) 是一种竞争性 5-HT3 受体拮抗剂。
      • ¥ 1880
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