cholecystokinin

Ceruletide (Caerulein) 是一种十肽，是一种安全有效的胆囊收缩剂，是一种胆囊收缩素受体激动剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。

XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。

PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7 CDK9 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。

Itriglumide (CR-2945) 是一种胆囊收缩素 （CCK）-2 受体拮抗剂，具有抗分泌和抗溃疡作用。

A-65186 是一种选择性A型谷氨酸基胆囊收缩素 （CCK） 拮抗剂，可用于研究炎症和胃肠道损伤。

GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。

Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物，是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩，常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。

Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌，具有保护胃十二指肠粘膜的能力，并表现出抗癫痫和抗氧化活性。

GI 181771 是胆囊收缩素 1 受体的激动剂。 GI 181771 可用于肥胖研究。

XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂，IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的EC50值为 118 nM。

Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。

Cholecystokinin (26-33) free acid 是胆囊收缩素 (CCK) 的一部分， 是脊椎动物中枢神经系统中存在的 CCKB 型受体的高选择性配体，可诱导大鼠轻度味觉厌恶条件反射。

Pentagastrin (ICI-50123) 是一种选择性的胆囊收缩素 B(CCKB) 受体激动剂，IC50=11 nM。它能够增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。

L-365260 是一种可口服且具有选择性和高效性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂。L-365260 抑制 CCK-8S 诱导的 [Ca2+]i 增加，可阻断应激引起的内脏超敏反应，可阻断 CCK-4 的抗探索作用，可用于研究神经系统Ojibwa和内分泌疾病。

Loxiglumide (CR-1505) 是一种缩胆囊素受体拮抗剂。

Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素 胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有抗肿瘤的潜能。

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM)；减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。

WAY-620645 是一种 CCK 拮抗剂，具有抗肿瘤和镇痛活性。

GV-150013X ((S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea) 是一种有效的CCKB 拮抗剂，pKi= 9.02。

N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂，可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。

Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂，能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多，其ID50为20.1（8.67-46.4）mg kg，可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。

Gastrin I (human) acetate (Gastrin-17 acetate) 是在胃中产生的内源性肽，通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。

Ceruletide Ammonium Salt 是一种十肽，起源于热带青蛙的皮肤，是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂，也是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。Ceruletide Ammonium Salt 具有镇静活性，可用于研究慢性精神分裂症。

Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂，对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。

CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50：340 nM）。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。

Gastrin/CCK antagonist 1 是一种有效的 gastrin/CCK 拮抗剂，可用于研究代谢系统相关疾病。

Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂，可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。

CCK Octapeptide, non-sulfated acetate 是一种合成的胆囊收缩素脱硫酸肽。

(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A（CCK-A）拮抗剂，可用于研究治疗慢性胰腺炎。

Mini Gastrin I, human acetate 是人胃泌素的较短版本，由母肽的氨基酸 5-17 组成。

Ceruletide Ammonium acetate (FI-6934 Ammonium acetate) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体激动剂。它是一种安全有效的胆囊动力剂和小肠和胰腺外分泌兴奋剂。