购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
(191)
MAPK信号通路ERK
ERK is a downstream component of an evolutionarily conserved signaling module that is activated by the Raf serine/threonine kinases. Raf activates the MAPK/ERK kinase (MEK)1/2 dual-specificity protein kinases, which then activate ERK1/2.
- Gardenin ATN411421187-73-5Gardenin A 通过激活 MAPK ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
- ¥ 1170
规格数量
- Notoginsenoside R1T296180418-24-2Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
- ¥ 218
规格数量 - Beta-TocopherolTN1441148-03-8Beta-Tocopherol 对由 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 诱导的人红白血病细胞 (HEL) 粘附有影响。
- ¥ 413
规格数量 - ERK-IN-3T91412055597-12-9ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，以低 IC50 值抑制 ERK1 2，可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
- ¥ 473
规格数量
- TauroursodeoxycholateT253214605-22-2Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
规格数量
客户已引用 - SCH772984T6066942183-80-4SCH772984 是一种 ERK 抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 (IC50=4 1 nM)，具有高选择性和 ATP 竞争性。SCH772984 对 BRAF 或 RAS 突变细胞具有抗肿瘤活性。
- ¥ 582
规格数量 客户已引用 - VincristineT3S020957-22-7Vincristine 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
- ¥ 950
规格数量 - Ro-3306T2356872573-93-8Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
规格数量 客户已引用 - RavoxertinibT65111453848-26-4Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。
- ¥ 539
规格数量 客户已引用 - UlixertinibT7005869886-67-9Ulixertinib (VRT752271) 是一种有效且可逆的 ERK1 ERK2 抑制剂，可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化，对 ERK2 的IC50值小于 0.3 nM。
- ¥ 335
规格数量 客户已引用 - Licochalcone DT4518144506-15-0Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
- ¥ 730
规格数量 客户已引用 - PiperlongumineT694720069-09-4Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平，诱导肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 226
规格数量 客户已引用 - TemuterkibT40911951483-29-6Temuterkib (LY3214996) 是高效选择性的ERK1和ERK2抑制剂，IC50为 5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 678
规格数量 客户已引用 - AY 77T411901835734-92-3In houseAY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
规格数量 - PD98059T2623167869-21-8PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2 50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
- ¥ 266
规格数量 客户已引用 - mSIRKT80548593267-11-9mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK1 和 ERK2 双重激活剂，是一种由15个氨基酸组成的多肽，可促进α亚基解离。
- ¥ 413
规格数量 - ChrysoeriolTN1490491-71-4Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物Coronopus didymus 中提取获得，具有强大的抗氧化功能，能够抑制脂质的过氧化。
- ¥ 413
规格数量 客户已引用 - HonokiolT300135354-74-6Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1 ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
规格数量 客户已引用 - MethylnissolinTN235473340-41-7Methylnissolin 是从黄芪中分离的一种天然产物，可抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。。它通过抑制ERK1 2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1 2 (ERIC1 2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化，具有抗菌和抗癌作用。
- ¥ 538
规格数量 - ERK5-IN-2T55351888305-96-1ERK5-IN-2 是具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性ERK5抑制剂，对ERK5和ERK5 MEF2D 的IC50s 分别是 0.82 和 3 μM。它抑制肿瘤异种移植生长和碱性成纤维细胞生长因子驱动的基质胶塞血管生成。
- ¥ 432
规格数量 - PAF (C16)T2154774389-68-7In housePAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体 （PAF-R） 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。
- ¥ 542
规格数量 - SelumetinibT6218606143-52-6Selumetinib (AZD6244) 是一种 MEK1 2 抑制剂，抑制 MEK1 (IC50=14 nM)，具有高效选择性和非 ATP 竞争性。Selumetinib 具有抗肿瘤活性，用于 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的治疗。
- ¥ 349
规格数量 客户已引用 - CorynoxeineT6S0655630-94-4Corynoxeine 是从钩藤中分离的一种天然产物，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的 ERK1 ERK2抑制剂。
- ¥ 289
规格数量 - Astragaloside IVT297384687-43-4Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1 2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
规格数量 客户已引用 - EpiberberineT5S23616873-09-2Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf MEK1 2 ERK1 2 和 AMPKα Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
- ¥ 315
规格数量 - SophocarpineT66776483-15-4Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 192
规格数量 - Urolithin BT132651139-83-9Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
规格数量 - PluripotinT6948839707-37-8Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
- ¥ 367
规格数量 - DMU-212T36674134029-62-2DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1 2蛋白阻止有丝分裂。
- ¥ 198
规格数量 - MK-8353T120691184173-73-6In houseMK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1 2选择性抑制剂，IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 526
规格数量 - ¥ 526
- SulforapheneTL0016592-95-0Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物，对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1 2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。
- ¥ 283
规格数量 - CornusideT4S2326131189-57-6Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。
- ¥ 866
规格数量 客户已引用 - NothofaginTN199611023-94-2In houseNothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
- ¥ 3420
规格数量 - TBHQT53641948-33-0TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
- ¥ 153
规格数量 客户已引用 - Gypenoside LTN172194987-09-4Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 987
规格数量 - Pachymic acidT6S061929070-92-6Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜，可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。
- ¥ 595
规格数量 - Hederacolchiside A1T2P2806106577-39-3Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
- ¥ 413
规格数量 - β,β-DimethylacrylshikoninT3S234424502-79-2β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 760
规格数量 - ERK1/2 inhibitor 2T84722095719-92-7ERK1 2 inhibitor 2 (ASTX029) 是一种选择性和可口服的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1 2) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 433
规格数量 - ERK5-IN-1T51841234479-76-5ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂，IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。
- ¥ 495
规格数量 - Loureirin BT3876119425-90-0Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
- ¥ 496
规格数量 - CatalposideTN36096736-85-2Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂，从 Catalpa ovate G. Don（紫葳科）中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
- ¥ 2320
规格数量
转到第1页
/ 4 页
嗨！很高兴为您提供帮助！
