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Lipoxygenase

Lipoxygenases are a family of (non-heme) iron-containing enzymes most of which catalyze the dioxygenation of polyunsaturated fatty acids in lipids containing a cis,cis-1,4- pentadiene into cell signaling agents that serve diverse roles as autocrine signals that regulate the function of their parent cells, paracrine signals that regulate the function of nearby cells, and endocrine signals that regulate the function of distant cells.The lipoxygenases are related to each other based upon their similar genetic structure and dioxygenation activity. However, one lipoxygenase, ALOXE3, while having a lipoxygenase genetic structure, possesses relatively little dioxygenation activity; rather its primary activity appears to be as an isomerase that catalyzes the conversion of hydroperoxy unsaturated fatty acids to their 1,5-epoxide, hydroxyl derivatives.

  • NNK
    T2053364091-91-4
    NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1 2和 PKCα,并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化,以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型,以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
    • ¥ 219
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  • Abietic Acid
    T3090514-10-3
    Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。
    • ¥ 179
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Nordihydroguaiaretic acid
    TJS2190500-38-9
    Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 属于天然产物,从极叉开拉瑞阿提取,是一种脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂 (IC50=8 μM)。Nordihydroguaiaretic acid 具有抗氧化和清除自由基的特性。
    • ¥ 158
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  • Lonapalene
    T1680291431-42-4In house
    Lonapalene (RS4317) 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂,具有抗银屑病的功效。Lonapalene 可局部阻断皮肤炎症。
    • ¥ 1820
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  • Kukoamine A
    TN101675288-96-9
    Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。
    • ¥ 598
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  • Utreloxastat
    T605071213269-96-5In house
    Utreloxastat (PTC857) 是一种新型 15-脂氧合酶抑制剂,可用于研究肌萎缩侧索硬化症 。
    • ¥ 875 TargetMol
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  • Wedelolactone
    T3384524-12-9
    Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
    • ¥ 293
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • L 651896
    T2430699134-29-9In house
    L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂,可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
    • ¥ 2330 TargetMol
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  • Aureusidin
    TN563438216-54-5
    Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性,具有抗炎作用。
    • ¥ 1460
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  • Resveratrol
    T1558501-36-0
    Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
    • ¥ 289
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  • ML351
    T21902847163-28-4
    ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。
    • ¥ 413
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Tepoxalin
    T7724103475-41-8
    Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。
    • ¥ 495
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ABT-963
    T26531266320-83-6In house
    ABT-963 是一种高效和选择性的二取代哒嗪酮环氧合酶-2(LOX2)抑制剂,剂量依赖性地降低卡拉胶痛觉过敏模型中的伤害感受。ABT-963 可用于研究关节炎。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • (S)-Coriolic acid
    T3797429623-28-7In house
    (S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。
    • ¥ 3890
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  • Pectolinarigenin
    T6S0413520-12-7
    Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2 5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。
    • ¥ 392
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  • Chebulagic acid
    TQ018023094-71-5
    Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
    • ¥ 432
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  • Xanthatin
    T3S015326791-73-1
    Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
    • ¥ 469
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  • Setileuton
    T34624910656-27-8In house
    Setileuton (MK0633) 是一种特异性 5-LOX 抑制剂,可用于哮喘和动脉粥样硬化的研究。
    • ¥ 2300
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  • 5-Aminosalicylic Acid
    T064689-57-6
    5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
    • ¥ 331
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • PD146176
    T75304079-26-9
    PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
    • ¥ 546
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  • U-73122
    T6243112648-68-7
    U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。
    • ¥ 297
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  • PXS-6302 hydrochloride
    T60438L2584947-79-3
    PXS-6302 hydrochloride 是一种有效的不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂,对 Bovine LOX、rh LOXL1、 rh LOXL2、rh LOXL3 和 rh LOXL4 具有抑制作用, IC50 分别为 3.7 μM ,3.4 μM ,0.4 μM ,1.5 μM,0.3 μM。PXS-6302 hydrochloride 易透过皮肤,能够减少胶原蛋白堆积,显著改善疤痕外观。
    • ¥ 2580
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  • Caffeic Acid
    T2807331-39-5
    Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。
    • ¥ 289
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • ML355
    T43471532593-30-8
    ML355 是一种高选择性12-LOX 抑制剂,IC50=0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。
    • ¥ 387
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • β-Boswellic acid
    TN1097631-69-6
    β-Boswellic acid (Beta-boswellic acid) 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶(5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。
    • ¥ 578
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  • Montelukast
    T1677158966-92-8
    Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
    • ¥ 343
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Silychristin
    T387933889-69-9
    Silychristin (Silicristin) 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
    • ¥ 970
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Shogaol
    T6S1699555-66-8
    6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。
    • ¥ 247
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • S-2474
    T16817158089-95-3In house
    S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Masoprocol
    T6069227686-84-6
    Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种具有口服活性的脂氧合酶 (LOX) 抑制剂,是一种从杂酚油灌木(Larrea tridentata)中分离出的化合物,具有抗癌抗高血糖活性。Masoprocol 可用于治疗2型糖尿病。
    • ¥ 892
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  • Phenethyl ferulate
    TN233071835-85-3
    Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
    • ¥ 528
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  • Zileuton
    T0477111406-87-2
    Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。
    • ¥ 153
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Psoralidin
    T339918642-23-4
    Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。
    • ¥ 218
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Croconazole
    T987877175-51-0In house
    Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。
    • ¥ 363
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • S-(+)-Marmesin
    T575913849-08-6
    S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2 5-LOX 双重抑制活性。
    • ¥ 231
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  • 4',5-Dihydroxyflavone
    T82606665-67-4
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。
    • ¥ 222
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  • Embelin
    T6485550-24-3
    Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂,诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡,并激活 caspase-9。
    • ¥ 431
    现货
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  • BW 755C
    T2205466000-40-6
    BW 755C 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 和环氧合酶 (COX) 通路的双重抑制剂。
    • ¥ 238
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  • 11-​Keto-​beta-​boswellic acid
    TN118217019-92-0
    11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
    • ¥ 463
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Esculetin
    T2798305-01-1
    Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K Akt 途径,阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的活性。
    • ¥ 298
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • ER-34122
    T70188179325-62-3In house
    ER-34122,一种新型可口服的双重 5-脂氧合酶 环氧合酶抑制剂,在花生四烯酸诱导的耳部炎症模型中具有强大的抗炎活性。
    • ¥ 1300
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  • Indirubin-3'-monoxime
    T5200160807-49-8
    Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5 p25、CDK1 cyclin B 和CDk2 cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
    • ¥ 112
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • LOX-IN-3 dihydrochloride
    T399862409964-23-2
    LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂,在纤维化,癌症和 或血管生成方面有研究价值。
    • ¥ 497
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CAY10698
    T8950684236-01-9
    CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。
    • ¥ 208
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BI-0115
    T91084929-23-1
    BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。
    • ¥ 911
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 3'-Demethylnobiletin
    TN1244112448-39-2
    3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。
    • ¥ 495
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Diethylcarbamazine citrate
    T14201642-54-2
    Diethylcarbamazine citrate (Caritrol) 是驱肠虫药,主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐,是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
    • ¥ 133
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 5-O-Demethylnobiletin
    T57142174-59-6
    5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
    • ¥ 448
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale