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Src

Src kinase family is a family of non-receptor tyrosine kinases that includes nine members: Src, Yes, Fyn, and Fgr, forming the SrcA subfamily, Lck, Hck, Blk, and Lyn in the SrcB subfamily, and Frk in its own subfamily. Frk has homologs in invertebrates such as flies and worms, and Src homologs exist in organisms as diverse as unicellular choanoflagellates, but the SrcA and SrcB subfamilies are specific to vertebrates. Src family kinases contain six conserved domains: a N-terminal myristoylated segment, a SH2 domain, a SH3 domain, a linker region, a tyrosine kinase domain, and C-terminal tail.

  • Nintedanib
    T1777656247-17-5
    Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34 13 13 nM),FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69 37 108 nM),PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59 65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性,通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
    • ¥ 218
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  • eCF506
    T84991914078-41-3
    eCF506 是一种高效的、口服具有活力的非受体酪氨酸激酶Src 抑制剂,其IC50<0.5 nM。
    • ¥ 346
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  • Staurosporine
    T668062996-74-1
    Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂,对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6 15 2 3 3000 nM),具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
    • ¥ 452
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  • Dasatinib
    T1448302962-49-8
    Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16 30 pM),具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗白血病和淋巴瘤等。
    • ¥ 153
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  • Ibrutinib
    T1835936563-96-1
    Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM),具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活,具有抗肿瘤活性,可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
    • ¥ 488
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  • Vemurafenib
    T2382918504-65-1
    Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂,可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM),具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性,用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
    • ¥ 262
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  • UM-164
    T4597903564-48-7
    UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。
    • ¥ 266
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  • Fenlean
    T31773863193-70-8In house
    Fenlean (FLZ) 是酪氨酸激酶 Src 抑制剂,是来自Annona glabra的鳞甲酰胺的合成环状衍生物,具有细胞保护活性,在帕金森病慢性 MPTP 丙磺舒类小鼠模型中保护酪氨酸羟化酶功能。Fenlean 可以抑制线粒体中Aβ的产生,可用于研究年龄相关性黄斑变性和帕金森。
    • ¥ 1190
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  • Bafetinib
    T6311859212-16-1
    Bafetinib (INNO-406) 是一种特异性双重 Bcr-Abl Lyn 抑制剂,IC50值为5.8和19 nM。
    • ¥ 278
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  • Ponatinib
    T2372943319-70-8
    Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂,具有口服活性,可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37 1.1 1.5 2.2 5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
    • ¥ 669
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  • Repotrectinib
    T40711802220-02-5
    Repotrectinib (TPX-0005) 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA B C 的IC50=0.83 0.05 0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。
    • ¥ 297
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  • Bosutinib
    T0152380843-75-4
    Bosutinib (SKI-606) 是一种合成的喹诺酮衍生物和双激酶抑制剂,靶向 Abl 和 Src 激酶的 IC50分别为 1 nM 和 1.2 nM。
    • ¥ 113
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  • Lyn-IN-1
    T11916887650-05-7
    Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是一种高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。
    • ¥ 372
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  • URMC-099
    T60571229582-33-5
    URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。
    • ¥ 349
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  • TG 100801
    T13157867331-82-6In house
    TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族(Src 和 YES)激酶的双重抑制剂,是治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的候选化合物。
    • ¥ 828
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  • BGB-102
    T10531807640-87-5
    BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和 针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂,可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。
    • ¥ 2290
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  • PD173074
    T2642219580-11-7
    PD173074 是一种 FGFR1抑制剂,IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性,IC50值为 100-200 nM。
    • ¥ 196
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  • A 419259 trihydrochloride
    TQ01321435934-25-0In house
    A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) 是一种 Src 家族激酶抑制剂,能够抑制 Src (IC50:9 nM)、Lck (IC50:3 nM)、Lyn (IC50:3 nM)。
    • ¥ 467
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  • PF 477736
    T6028952021-60-2
    PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
    • ¥ 315
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  • Tolimidone
    T689641964-07-2
    Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂,其 EC50=63 nM。
    • ¥ 172
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  • Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
    TN14407415-78-3
    Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物,具有抑制PTK 的作用, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
    • ¥ 1420
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  • Scutellarein
    T3319529-53-3
    Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) 是一种天然黄酮,具有抗炎功效。
    • ¥ 135
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  • ZM 306416
    T1754690206-97-4
    ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂,能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM),也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。
    • ¥ 186
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  • AD80
    T43011384071-99-1
    AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。
    • ¥ 385
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  • PRT062607 hydrochloride
    T26961370261-97-4
    PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂,IC50=1-2 nM。
    • ¥ 453
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  • Pelitinib
    T2327257933-82-7
    Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂,IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK ERK 和 ErbB2,IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
    • ¥ 269
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  • PD-089828
    T8976179343-17-0
    PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂,IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂,IC50 为 0.18 µM。
    • ¥ 291
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  • SGI-7079
    T69821239875-86-5
    SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂,能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
    • ¥ 248
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  • PP2
    T6266172889-27-9
    PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck Fyn 抑制剂 (IC50:4 5 nM),对 EGFR 的效力降低约 100 倍,对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。
    • ¥ 313
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  • CSF1R-IN-2
    T131942271119-26-5
    CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
    • ¥ 549
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  • NVP-BHG712
    T6348940310-85-0
    NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂,ED50=25 nM,可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
    • ¥ 325
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  • PD173955
    T3063260415-63-2
    PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM, 对 FGFRα 的效力较低,对InsR 和PKC 无活性。
    • ¥ 496
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  • CCT196969
    T41331163719-56-9
    CCT196969 是泛-Raf 抑制剂,抑制B-Raf、BRafV600E 和CRAF,IC50分别为 0.1、0.04、和 0.01 μM。
    • ¥ 218
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  • 1-Naphthyl PP1
    T3935221243-82-9
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是选择性的src 家族激酶抑制剂,能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM) 和 CAMK II (IC50:22 μM)。
    • ¥ 288
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  • Rigosertib
    T16750592542-59-1
    Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2 M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
    • ¥ 297
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  • Tirbanibulin
    T6345897016-82-9
    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制,靶向 Src 的多肽底物结合位点,对多种癌症有疗效。
    • ¥ 243
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  • Inulicin
    TQ016933627-41-7
    Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物,可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化,抑制NF-κB 活化和易位,以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。
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    • KX2-361
      T9411897016-26-1In house
      KX2-361 是一种口服生物可利用的小分子双 Src/微管蛋白抑制剂,可在小鼠胶质母细胞瘤模型中提供长期存活。
      • ¥ 1070
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    • CHIR-124
      T6350405168-58-3
      CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂,IC50值为 0.3 nM,可有效抑制 PDGFR 和 FLT3,IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
      • ¥ 319
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • lavendustin C
      T4185125697-93-0
      lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂,IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶,IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
      • ¥ 393
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    • Rebastinib
      T26401020172-07-9
      Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的,非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂,作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I,IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM,还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 Tie-2,对 c-Kit 的活性低。Rebastinib 对 Angiopoietin2-Tie2通路具有抑制作用。
      • ¥ 239
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    • Masitinib
      T2609790299-79-5
      Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα β(IC50s=540 800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
      • ¥ 198
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    • CGP77675
      T30855234772-64-6In house
      CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂,IC50 为 5-20 和 40 nM,用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。
      • ¥ 498
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    • ENMD-2076
      T2358934353-76-1
      ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
      • ¥ 347
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • Saracatinib
      T6078379231-04-6
      Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂,抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间,对其他酪氨酸激酶具有选择性。
      • ¥ 426
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      TargetMol | Citations 客户已引用
    • Osteogenic Growth Peptide (10-14) acetate
      T37603L
      Osteogenic Growth Peptide (10-14) acetate (Osteogenic Growth Peptide) 是一种 Src 抑制剂,是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) acetate 负责与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。
      • ¥ 2210
      现货
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • HPK1-IN-2
      T90172056122-11-1
      HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1;IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM
      • ¥ 523
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    • SU6656
      T6997330161-87-0
      SU6656 是Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为 280,20,130,170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576 577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
      • ¥ 279
      现货
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      TargetMol | Inhibitor Sale