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抗体-药物偶联物/ADC 相关Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Antibody–drug conjugates or ADCs are a class of biopharmaceutical drugs designed as a targeted therapy for treating cancer. Unlike chemotherapy, ADCs are intended to target and kill tumor cells while sparing healthy cells.ADCs are complex molecules composed of an antibody linked to a biologically active cytotoxic (anticancer) payload or drug.
- Trastuzumab deruxtecanT366461826843-81-5Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌有改善作用。
- ¥ 3068.2
- ¥ 5290
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- Disitamab vedotinT395952136633-23-1Disitamab vedotin (RC-48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。
- ¥ 1635.6
- ¥ 2820
规格数量 - Datopotamab deruxtecanT397302238831-60-0Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) is an antibody-drug conjugate (ADC) that specifically targets trophoblast cell surface antigen 2 (TROP2). This compound exhibits high antitumor activity.
- ¥ 6148
- ¥ 10600
规格数量 - Glembatumumab vedotinT741781182215-65-1Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
- ¥ 3555.4
- ¥ 6130
规格数量 - Mirvetuximab soravtansineT778251453084-37-1Mirvetuximab soravtansine (IMGN853)是一种抗体药物偶联物（ADC），包含与人源化单克隆抗体M9346A共价连接的细胞毒素maytansoid DM4。该药物特异性地结合于叶酸受体1 (FOLR1)，显示出抑制细胞生长和增强DNA损伤的抗增殖效果。
- ¥ 4292
- ¥ 7400
规格数量 - Brentuximab vedotinT76707914088-09-8Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性，可研究淋巴瘤。
- ¥ 2395.4
- ¥ 4130
规格数量 - Cantuzumab mertansineT76939400010-39-1Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种ADC，是强效美登素衍生物 (DM1) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。
- ¥ 12000
规格数量 - Zilovertamab vedotinT77186Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC), 主要由人源化单克隆抗体 zilovertamab 和单甲基 vedotin 组成的抗微管细胞毒素。该药物通过与肿瘤细胞表面的ROR1结合, 触发快速内化及向溶酶体的转运, 进而裂解释放单甲基 vedotin, 诱导细胞凋亡。适用于癌症的研究领域。
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规格数量 - Sofituzumab vedotinT811331418200-58-4Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种抗MUC16的ADC，其含有MMAE并配备蛋白酶切割连接子。该化合物主要应用于癌症研究领域。
- ¥ 12000
规格数量 - Trastuzumab emtansineT366471018448-65-1Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) is an antibody-drug conjugate (ADC) that combines the HER2-targeted antitumor properties of trastuzumab with the cytotoxic activity of DM1, a microtubule-inhibitory derivative of maytansine. This compound is utilized in the investigation of advanced breast cancer[1][2].
- ¥ 12927
规格数量 - Belantamab mafodotinT779032050232-20-5Belantamab mafodotin (GSK2857916) 为人源化的抗B细胞成熟抗原(BCMA)单克隆抗体与McMMAF共轭物，展现出对骨髓瘤的治疗活性。
- ¥ 12000
规格数量 - Trastuzumab duocarmazineT809551642152-40-6Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一款HER2靶向ADC，它通过组织蛋白酶B的识别和裂解作用，选择性地作用于肿瘤细胞。此化合物在子宫和卵巢癌肉瘤等癌症的研究中显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 12000
规格数量 - Cantuzumab ravtansineT76940868747-45-9Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。
- ¥ 12000
规格数量 - Telisotuzumab vedotinT778381714088-51-3Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向c-Met的抗体-药物偶联物（ADCs），由Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab抗体和mc-val-cit-PABC可裂解型linker组合而成，主要用于癌症研究。
- ¥ 12000
规格数量 - Depatuxizumab mafodotinT9901A-0271585973-65-4Depatuxizumab mafodotin为一种抗体-药物偶联物(ADC)，专门针对表皮生长因子受体(EGFR)进行特异性靶向。该化合物主要应用于癌症研究领域。
- ¥ 12000
规格数量 - Cofetuzumab pelidotinT9901A-0551869937-48-3Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 作为一种针对PTK7的ADC，由含有可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) linker的人源化抗PTK7 mAb (hu6M024；IgG1) 和auristatin类微管抑制剂Auristatin-0101 (Aur0101) 构成。此化合物的DAR为4，其通过流式细胞术测得与PTK7的结合EC50为1153 pM。Cofetuzumab pelidotin展示了在实体瘤研究中的应用潜力。
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规格数量 - Patritumab deruxtecanT779102227102-46-5Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)为一抗体-药物偶联物（ADC），其结构为全人源IgG1单克隆抗体Patritumab通过含四肽的裂解性连接子与拓扑异构酶 I 抑制剂药效团相连。
- ¥ 6225
规格数量 - Moxetumomab pasudotoxT767831020748-57-5Moxetumomab pasudotox (CAT 8015) 是一种抗CD22免疫毒素，含有抗CD22Fv 和Pseudomonas exotoxin。CD22是在多种恶性 B 细胞上表达的细胞表面受体。Moxetumomab pasudotox 可用于毛细胞白血病 (HCL) 的研究。
- ¥ 12000
规格数量 - Sacituzumab govitecanT778241491917-83-9Sacituzumab govitecan (IMMU-132)是一种针对Trop-2的抗体-活性分子偶联物(ADC)，其通过传递SN-38发挥抗癌活性。
- ¥ 12000
规格数量 - Tusamitamab ravtansineT779072254086-60-5Tusamitamab ravtansine (SAR-408701) 是一款针对CEACAM5的人源化单克隆抗体与DM4细胞毒性药物经活性分子连接而成的抗体-药物偶联物(ADC)，专门靶向CEACAM5表达的肿瘤细胞。
- ¥ 12000
规格数量 - Polatuzumab vedotinT778231313206-42-6Polatuzumab vedotin是一种抗体药物偶联物，靶向CD79b。该化合物结合了人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体和微管抑制剂monomethyl auristatin E (MMAE)，展现出针对大B细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗潜力。
- ¥ 11300
规格数量 - Tisotumab vedotinT778811418731-10-8Tisotumab vedotin是一种针对组织因子（tissue factor, TF）的抗体-药物偶联物（ADC），由全人源单克隆抗体(TF-011)与Monomethyl Auristatin E (MMAE)耦合而成，具有显著抗肿瘤活性，适用于晚期或转移性实体瘤的治疗研究。
- ¥ 10800
规格数量 - Farletuzumab ecteribulinT779082407465-18-1Farletuzumabecteribulin（MORAb-202）是一款人源化抗人叶酸受体α（FRA）抗体Farletuzumab与Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin通过还原的链间二硫键偶联成的抗体-活性分子偶联物（ADC）。该化合物活性分子抗体比率为4.0，对FRA阳性细胞展示出强大的体外细胞毒性，并具备有效的抗肿瘤活性。
- ¥ 12000
规格数量 - Loncastuximab tesirineT768541879918-31-6Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
- ¥ 12000
规格数量 - Labetuzumab govitecanT255931469876-18-3Labetuzumab govitecan is an anti-CEACAM5/SN-38 antibody-drug conjugate for therapy of refractory or relapsing metastatic colorectal cancer.
- ¥ 12000
规格数量 - Inotuzumab OzogamicinT88832635715-01-4Inotuzumab Ozogamicin 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，Inotuzumab 可特异性靶向 CD22，链接的 Ozogamicin 是一种细胞毒性抗生素。Inotuzumab Ozogamicin 可用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的研究。询价
- Cetuximab sarotalocanT9901A-0372166339-33-7Cetuximab sarotalocan (Cetuximab-IRDye-700DX) 是由 Cetuximab (抗EGFR单克隆抗体) 和 IRdye700DX (近红外光敏染料) 结合制成的偶联物。该化合物主要用于头颈癌的研究领域。
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规格数量 - Gemtuzumab ozogamicinT78047220578-59-6Gemtuzumab ozogamicin为抗体药物偶联物，由针对CD33单克隆抗体与Calicheamicin细胞毒性衍生物构成，用于急性髓系白血病研究。
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规格数量 - Enfortumab vedotin-ejfvT780651346452-25-2Enfortumab vedotin-ejfv为抗Nectin-4抗体药物偶联物（anti-Nectin-4 antibody-drug conjugate），适用于尿路上皮癌研究。
- ¥ 6590
规格数量 - Depatuxizumab MMAET82582Depatuxizumab MMAE 是抗EGFR抗体 (Depatuxizumab) 与 Monomethylauristatin E (MMAE) 结合形成的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，能够抑制EGFRvIII突变型以及野生型EGFR在异种移植瘤模型中的生长。
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