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PROTACE3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to be degraded via the ubiquitin-proteasome system. The advent of nonpeptidic small-molecule E3 ligase ligands, notably for von Hippel-Lindau (VHL) and cereblon (CRBN), revolutionized the field and ushered in the design of drug-like PROTACs with potent and selective degradation activity. Enabled by the discoveries of high-quality, crystallographically defined ligands for the E3 ligases VHL and CRBN, PROTACs have had a meteoric resurgence in the limelight, a remarkable development that has culminated in the first PROTAC degraders being demonstrated as safe and efficacious in the clinic.
- IberdomideT77911323403-33-3Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon E3 连接酶调节剂，对 cereblon 结合亲和力的 IC50约为150 nM。它是沙利度胺的衍生物，具有抗肿瘤和免疫刺激活性。
- ¥ 316
规格数量
- TGN-020T510251987-99-6TGN-020 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。TGN020 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50为 3.1 μM。TGN020 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。
- ¥ 177
规格数量
客户已引用 - Pomalidomide-C4-OHT40014Pomalidomide-C4-OH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - PEG6-(CH2CO2H)2T823277855-76-6PEG6-(CH2CO2H)2 是一种对称的 PEG linker，可用于合成 Homo-PROTACs（是一种能诱导自降解的 VHL E3 泛素连接酶二价小分子二聚体）
- ¥ 113
规格数量 - Thalidomide-CH2CONH-C3-COOHT40011Thalidomide-CH2CONH-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于Thalidomide 的CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - Thalidomide-CH2CONH-C2-COOHT40012Thalidomide-CH2CONH-C2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于Thalidomide 的CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - Pomalidomide-CH2CONH-C2-COOHT40006Pomalidomide-CH2CONH-C2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - GMB-475T84882490599-18-1GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂，克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解
- ¥ 488
规格数量 - LC3-mHTT-IN-AN2T50707758-73-8LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中，具有抗菌活性。
- ¥ 298
规格数量 - BC-1215T58211507370-20-8BC-1215 是一种 F-box protein 3 抑制剂。它能够稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。它与 ApaG 相互作用，阻碍来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。
- ¥ 221
规格数量 - Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochlorideT40015Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochlorideT179222097971-11-2(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5) 是一种 E3 ligase ligand-linker conjugate，包含了 (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand 和 3-unit PEG linker。
- ¥ 181
规格数量 - Pomalidomide-C2-COOHT40005Pomalidomide-C2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - (S,R,S)-AHPCT84121448297-52-6(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种 VH032-based VHL ligand，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。
- ¥ 139
规格数量 - Pomalidomide-C5-COOHT40007Pomalidomide-C5-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - Pomalidomide-C4-COOHT400092225940-48-5Pomalidomide-C4-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 183
规格数量 - Pomalidomide-C6-I TFAT40008Pomalidomide-C6-I TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - Thalidomide-O-CH2CONH-CH2COOHT40013Thalidomide-O-CH2CONH-CH2COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Thalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - Pomalidomide-C3-IT40000Pomalidomide-C3-I 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 677
规格数量 - Pomalidomide-PEG1-CO2HT400242139348-60-8In housePomalidomide-PEG1-CO2H 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 单元 PEG 接头。
- ¥ 115
规格数量 - Pomalidomide-C6-COOHT400012225940-50-9Pomalidomide-C6-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 99
规格数量 - Thalidomide-NH-C4-NH-BocT188072093388-52-2Thalidomide-NH-C4-NH-Boc 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。
- ¥ 298
规格数量 - Pomalidomide-C7-NH2 hydrochlorideT400042093387-55-2Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
- ¥ 256
规格数量 - Boc-NH-PEG3T7701139115-92-7Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。
- ¥ 99
规格数量 - (S,R,S)-AHPC-MeT77521948273-02-6(S,R,S)-AHPC-Me是基于 (S,R,S)-AHPC 的的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它可有效降解去势抵抗性前列腺癌细胞中的 BET 蛋白，DC50<1 nM。它可用于合成 ARV-771。
- ¥ 99
规格数量 - Pomalidomide-PEG3-CO2HT400232138440-82-9Pomalidomide-PEG3-CO2H (Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid) 是一种由 E3 连接酶配体和连接体组成的偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和 3 个单元 PEG Linker。
- ¥ 186
规格数量 - Pomalidomide-PEG2-CO2HT400252140807-17-4Pomalidomide-PEG2-CO2H 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 单元 PEG 接头。
- ¥ 169
规格数量 - Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochlorideT188182204226-02-6Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。
- ¥ 119
规格数量 - Pomalidomide-C3-NH2 hydrochlorideT400022154342-45-5Pomalidomide-C3-NH2 hydrochloride 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。
- ¥ 295
规格数量 - Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochlorideT188162376990-31-5Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。它可用于 PROTAC 分子的合成。
- ¥ 173
规格数量 - (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochlorideT186752341796-76-5(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-linker 12) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 分子的合成。
- ¥ 108
规格数量 - (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochlorideT186402245697-83-8(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
- ¥ 166
规格数量 - Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochlorideT188192376990-30-4Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。
- ¥ 185
规格数量 - Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochlorideT400032375194-37-7Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。
- ¥ 233
规格数量 - Thalidomide-O-C6-NH2 TFAT188241957235-99-2Thalidomide-O-C6-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate used in the PROTAC dTAG-13, a degrader of FKBP12F36V and BET[1].
- ¥ 4690
规格数量 - Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochlorideT188202245697-84-9Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride is a chemical compound that has been synthesized as an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand derived from Thalidomide and a 3-unit PEG linker. It is specifically designed for use in PROTAC technology, which utilizes small molecules to induce protein degradation [1].
- ¥ 211
规格数量 - (S,R,S)-AHPC-Me-C10-BrT18668(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br is a chemically synthesized conjugate that functions as a ligand-linker for E3 ligases. This compound incorporates a VHL E3 ligase linker and MS432, derived from the MEK1 2 inhibitor PD0325901[1].
- ¥ 763
规格数量 - (S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH-BocT186722409007-40-3(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH-Boc (VH032-O-Ph-PEG1-NH-Boc) is an E3 ligase ligand-linker conjugate, specifically designed for targeting the EED protein in PROTAC applications[1].
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规格数量 - (S,R,S)-AHPC-PEG5-COOHT188722172820-14-1(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate developed for use in PROTAC technology. It consists of the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and a 5-unit PEG linker [1].
- ¥ 453
规格数量 - VHL Ligand-Linker Conjugates 17T18873VHL Ligand-Linker Conjugates 17 are chemical compounds that consist of a VHL ligand specialized for the E3 ubiquitin ligase, as well as a PROTAC linker. These conjugates are utilized in the synthesis of various PROTACs, including the notable ARD-266. ARD-266 is an exceptionally effective androgen receptor (AR) PROTAC degrader[1].
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规格数量 - Thalidomide-NH-C4-NH2 TFAT188082093387-50-7Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) is a conjugate consisting of an E3 ligase ligand-linker, incorporating the Thalidomide-based cereblon ligand and a linker moiety. This compound, Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA, is utilized as a component in PROTAC BRD2 BRD4 degrader-1, which is a highly potent and selective degrader targeting BET proteins BRD4 and BRD2[1].
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规格数量 - (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 dihydrochlorideT186652341796-78-7(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 dihydrochloride is a chemically derived E3 ligase ligand-linker conjugate, consisting of the (S,R,S)-AHPC VHL ligand and a linker specifically designed for EED-Targeted PROTAC[1].
- ¥ 2233
规格数量 - Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochlorideT18817Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride is a synthetic conjugate of an E3 ligase ligand-linker, which combines a cereblon ligand derived from Thalidomide and a linker. It can be utilized in the synthesis of PROTACs[1].
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规格数量 - (S,R,S)-AHPC-C3-NH2T186642361119-88-0(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) is a synthesized conjugate consisting of an E3 ligase ligand-linker and the VH032 based VHL ligand, which is commonly used in PROTAC technology. This compound serves as a key component in the synthesis of various PROTACs, including UNC6852. UNC6852 is a bivalent chemical degrader specifically targeting EED [1].
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规格数量 - Thalidomide-NH-C10-COOHT18806Thalidomide-NH-C10-COOH (compound 6b) is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound combines the Thalidomide-based von Hippel-Lindau (VHL) ligand with a linker commonly employed in PROTAC technology. [1]
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规格数量 - Thalidomide-O-PEG2-propargylT188262098487-52-4Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 32) is a chemical compound that has been synthesized as a conjugate of an E3 ligase ligand and a linker. It incorporates the cereblon ligand based on Thalidomide, along with a 2-unit PEG linker. This compound is specifically designed for use in PROTAC technology, which utilizes ligand-induced protein degradation [1].
- ¥ 363
规格数量 - Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochlorideT188112245697-87-2Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride, a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, combines a Thalidomide-based cereblon ligand with a two-unit PEG linker for use in PROTAC technology[1].
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