Aleglitazar

产品编号 T14176Cas号 475479-34-6

别名 阿格列扎, RO0728804, R1439

Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

产品编号 T14176别名 阿格列扎, RO0728804, R1439Cas号 475479-34-6

Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

大包装 & 定制

加入购物车

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

实验操作小课堂

选择批次:

纯度:99.42%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

生物活性

产品描述	Aleglitazar (R1439) (R1439) is a potent dual PPARα/γ agonist, with IC50s of 38 nM and 19 nM for human PPARa and PPARγ, respectively. Aleglitazar can be used for the research of type II diabetes.
靶点活性	PPARα:38 nM, PPARγ:19 nM
体外活性	Aleglitazar 对于PPARα表现出种类选择性，对人类PPARα、大鼠PPARα和小鼠PPARα的EC50分别为50 nM、2.26 µM和2.34 µM[1]。在0.01-40 µM浓度范围内，12-48小时的处理下，Aleglitazar在0.1 µM至20 µM浓度未显著增加乳酸脱氢酶(LDH)释放，但在30 µM和40 µM浓度下显著增加LDH释放[2]。此外，Aleglitazar（0.01-20 µM；48小时）能降低高血糖条件下（HG，葡萄糖25 mM）诱发的细胞凋亡、caspase-3活性及细胞色素C释放[2]，同时提高暴露于高血糖环境下的细胞活力[2]。
体内活性	Aleglitazar（0.3-3.0 mg/kg；i.p.；每日一次；连续7天）对轻度脑缺血的结构和功能结果产生有益影响[3]。Aleglitazar减少了微胶质细胞激活的关键方面，包括NO产生、促炎细胞因子的释放、迁移和吞噬[3]。Aleglitazar减轻了缺血后脑部的炎症反应[3]。
别名	阿格列扎, RO0728804, R1439

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (102.9 mM)

溶液配制表

DMSO