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Alfuzosin

产品编号 T22232Cas号 81403-80-7

别名 阿夫唑嗪, SL 77499

Alfuzosin (SL 77499) 是一种可口服且具有竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 诱导膀胱颈和前列腺的平滑肌松弛。Alfuzosin 可用于研究良性前列腺肥大、下尿路症状（LUTS）和射精功能障碍（EjD）。

Alfuzosin

Alfuzosin

产品编号 T22232别名 阿夫唑嗪, SL 77499Cas号 81403-80-7

Alfuzosin (SL 77499) 是一种可口服且具有竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 诱导膀胱颈和前列腺的平滑肌松弛。Alfuzosin 可用于研究良性前列腺肥大、下尿路症状（LUTS）和射精功能障碍（EjD）。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 123	现货
5 mg	¥ 255	现货
10 mg	¥ 413	现货
25 mg	¥ 767	现货
50 mg	¥ 1,230	现货
100 mg	¥ 1,990	现货
500 mg	¥ 4,780	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 279	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Alfuzosin (SL 77499) is an orally available, competitive α1-adrenoceptor antagonist.Alfuzosin induces smooth muscle relaxation in the bladder neck and prostate.Alfuzosin has been used to study benign prostatic hypertrophy, lower urinary tract symptoms (LUTS), and ejaculatory dysfunction (EjD).
体外活性	在体重为 250-450g 的雄性 Wistar 大鼠中，Alfuzosin（10 mg/kg;口服给药;单次）可将前列腺浓度提高至血浆浓度的4.1-8.6倍[1]。
体内活性	在 250-450克体重的雄性 Wistar 大鼠中， Alfuzosin（10 mg/kg；口服；单次）能使前列腺浓度增加，达到血浆浓度的4.1-8.6倍[1]。
别名	阿夫唑嗪, SL 77499

化学信息

分子量	389.45
分子式	C₁₉H₂₇N₅O₄
CAS No.	81403-80-7

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 40 mg/mL (102.71 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5677 mL	12.8386 mL	25.6772 mL	128.3862 mL
5 mM	0.5135 mL	2.5677 mL	5.1354 mL	25.6772 mL
10 mM	0.2568 mL	1.2839 mL	2.5677 mL	12.8386 mL
20 mM	0.1284 mL	0.6419 mL	1.2839 mL	6.4193 mL
50 mM	0.0514 mL	0.2568 mL	0.5135 mL	2.5677 mL
100 mM	0.0257 mL	0.1284 mL	0.2568 mL	1.2839 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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