ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL

产品编号 T67699L

别名 (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL

产品编号 T67699L别名 (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,300	现货
5 mg	¥ 2,900	现货
10 mg	¥ 4,290	现货
25 mg	¥ 6,850	现货
50 mg	¥ 9,270	现货
100 mg	¥ 12,500	现货
500 mg	¥ 24,800	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL possesses anti-apoptotic, anti-proliferative and anti-tumour activities.
靶点活性	Ba/F3 cells:104.7 nM, ALK (L1196M):41.3 nM, ALK:174 nM, ROS1:530 nM
体外活性	(R)-1-(2-((2-甲氧基-4-(哌嗪-1-基)苯基)氨基)吡啶-4-基)-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)哌啶-3-羧酰胺 (2e) 在针对临床上对Crizotinib耐药的ALKL1196M表现出显著的酶活性，具有41.3 nM的IC50值。[1] 同时，在携带ROS1G2032R的Ba/F3细胞系中，2e也显示出了强大的抑制活性，其效力约为Crizotinib的6倍（IC50: 104.7 nM vs. 643.5 nM）。[1]
别名	(R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)

化学信息

分子量	621.09
分子式	C₃₀H₃₆ClF₃N₆O₃

储存&溶解度

存储

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溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (80.5 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.6101 mL	8.0504 mL	16.1007 mL	80.5036 mL
5 mM	0.3220 mL	1.6101 mL	3.2201 mL	16.1007 mL
10 mM	0.1610 mL	0.8050 mL	1.6101 mL	8.0504 mL
20 mM	0.0805 mL	0.4025 mL	0.8050 mL	4.0252 mL
50 mM	0.0322 mL	0.1610 mL	0.3220 mL	1.6101 mL