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Aminooxyacetic acid hemihydrochloride

产品编号 T5880Cas号 2921-14-4
别名 氨氧基乙酸半盐酸盐, 羧甲基羟胺半盐酸盐, Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride

Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) 是一种苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 抑制剂,也能抑制 GABA 降解酶GABA-T。

Aminooxyacetic acid hemihydrochloride

Aminooxyacetic acid hemihydrochloride

产品编号 T5880别名 氨氧基乙酸半盐酸盐, 羧甲基羟胺半盐酸盐, Carboxymethoxylamine HemihydrochlorideCas号 2921-14-4

Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) 是一种苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 抑制剂,也能抑制 GABA 降解酶GABA-T。

规格价格库存数量
500 mg¥ 415现货
1 g¥ 653现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 162现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) is a malate-aspartate shuttle (MAS) inhibitor which also inhibits the GABA degradating enzyme GABA-T.
体内活性
在给大鼠注Aminooxyacetic acid(AOAA)后的不同时间间隔,要么给它们注射一种惊厥化合物,要么为了分析GABA浓度而对它们进行了处死。AOAA引起了大脑和小脑中GABA的快速初期增加(0-30分钟)以及随后的慢性增加。在突触小体部分,与整个大脑相比,GABA的累积延迟且不太明显。在AOAA后的第一个小时内,由苦参碱引起的惊厥被显著增强,但从2-6小时开始完全被阻断。皮层毒素与AOAA的相互作用与苦参碱有些不同,初始的强烈增强效果没有观察到,但后期的保护作用仍然存在。与3-甲基丙酸(3-MPA)的相互作用中,AOAA的效果始终是保护性的。AOAA后的前30分钟内,惊厥发作的开始时间逐渐延长。这种保护效果在AOAA后的6小时内几乎保持不变。然而,一旦开始,惊厥通常持续时间和强度相同。结果可以解释为,AOAA后GABA的累积刺激了GABA受体,其程度或多或少与整个大脑的GABA浓度成正比,进一步地,神经元中合成的GABA被释放,刺激了抑制性的苦参碱敏感(主要的)和兴奋性的苦参碱不敏感受体,并且在很大程度上被非神经细胞捕获。
别名氨氧基乙酸半盐酸盐, 羧甲基羟胺半盐酸盐, Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride
化学信息
分子量109.3
分子式C2H5NO3·0.5HCl
CAS No.2921-14-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (411.71 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM9.1491 mL45.7457 mL91.4913 mL457.4565 mL
5 mM1.8298 mL9.1491 mL18.2983 mL91.4913 mL
10 mM0.9149 mL4.5746 mL9.1491 mL45.7457 mL
20 mM0.4575 mL2.2873 mL4.5746 mL22.8728 mL
50 mM0.1830 mL0.9149 mL1.8298 mL9.1491 mL
100 mM0.0915 mL0.4575 mL0.9149 mL4.5746 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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