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BAY-069
产品编号 T67927Cas号 2639638-66-5
BAY-069 是一种抑制剂。BAY-069对支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1）具有抑制作用（IC50：31 nM ，对支链氨基酸转氨酶 2 （BCAT2) 具有抑制作用（IC50 ：153 nM）。BAY-069 是一种新型(三氟甲基)嘧啶二酮类化学探针， 可用于抗癌研究。
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BAY-069
产品编号 T67927Cas号 2639638-66-5
BAY-069 是一种抑制剂。BAY-069对支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1）具有抑制作用（IC50：31 nM ，对支链氨基酸转氨酶 2 （BCAT2) 具有抑制作用（IC50 ：153 nM）。BAY-069 是一种新型(三氟甲基)嘧啶二酮类化学探针， 可用于抗癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 25,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,260 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BAY-069 is an inhibitor. BAY-069 inhibited branched-chain amino acid transaminase 1 (BCAT1) at IC50:31 nM and branched-chain amino acid transaminase 2 (BCAT2) at IC50:153 nM. BAY-069 is a novel (trifluoromethyl) pyrimidine dione chemical probe, which can be used for anticancer research. |
| 靶点活性 | BCAT2:153 nM, BCAT1:31 nM |
| 体外活性 | BAY-069 抑制 U-87 和 MDA-MB-231 细胞的增殖。该化合物的测试浓度范围为 70 nM 至 50 μM，持续时间为 72 小时。在 U-87 细胞中，其 IC50 被确定为 358 nM；而在 MDA-MB-231 细胞中，IC50 为 874 nM [1]。 |
| 体内活性 | BAY-069在与人肝微粒体孵化时展现出高代谢稳定性，其血液清除率为0.11 L/h/kg。同时，在与大鼠肝细胞孵化时也表现出中等代谢稳定性，血液清除率为1.8 L/h/kg。BAY-069通过Caco-2细胞单层膜的渗透性高，且无任何返流迹象[1]。 |
| 分子量 | 446.81 |
| 分子式 | C22H14ClF3N2O3 |
| CAS No. | 2639638-66-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (61.55 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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