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Bcl-xL antagonist 2

产品编号 T38622Cas号 1235032-75-3

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂，IC50 为 91 nM，Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡，可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

Bcl-xL antagonist 2

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Bcl-xL antagonist 2

产品编号 T38622Cas号 1235032-75-3

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂，IC50 为 91 nM，Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡，可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 1,320	现货
5 mg	¥ 2,970	现货
10 mg	¥ 4,580	现货
25 mg	¥ 8,290	现货
50 mg	¥ 10,900	现货
100 mg	¥ 14,800	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 3,370	现货

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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产品介绍

生物活性

产品描述	Bcl-xL antagonist 2 is an effective and selective antagonist of Bcl-xL with an IC50 of 91 nM and a Ki of 65 nM. Bcl-xL antagonist 2 induces apoptosis in cancer cells and can be used in studies about chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma.
靶点活性	BCL-XL:0.091 μM
体内活性	Bcl-xL antagonist 2（1 mg/kg;静脉注射）在大鼠中展现了良好的药代动力学特性，具体表现为清除率（CL）为0.47 mL/min/kg，稳态体积分布（Vss）为0.16 L/kg，半衰期（t1/2）为6.0小时，生物利用度（F）为16%[1]。

化学信息

分子量	436.51
分子式	C₂₁H₁₆N₄O₃S₂
CAS No.	1235032-75-3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (114.54 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2909 mL	11.4545 mL	22.9090 mL	114.5449 mL
5 mM	0.4582 mL	2.2909 mL	4.5818 mL	22.9090 mL
10 mM	0.2291 mL	1.1454 mL	2.2909 mL	11.4545 mL
20 mM	0.1145 mL	0.5727 mL	1.1454 mL	5.7272 mL
50 mM	0.0458 mL	0.2291 mL	0.4582 mL	2.2909 mL
100 mM	0.0229 mL	0.1145 mL	0.2291 mL	1.1454 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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