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DG-041

产品编号 T15108Cas号 861238-35-9

DG-041 是高亲和力，选择性的，有效的 EP3受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。

DG-041

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DG-041

产品编号 T15108Cas号 861238-35-9

DG-041 是高亲和力，选择性的，有效的 EP3受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 449	现货
2 mg	¥ 651	现货
5 mg	¥ 955	现货
10 mg	¥ 1,630	现货
25 mg	¥ 3,280	现货
50 mg	¥ 4,850	现货
100 mg	¥ 6,890	现货
500 mg	¥ 13,800	5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,130	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	DG-041 is an antagonist of high affinity EP3 receptor (IC50s: 4.6 nM and 8.1 nM in the binding and FLIPR assay, respectively ). DG-041 inhibits PGE2 facilitation of platelet aggregation and it also crosses the blood-brain barrier.
靶点活性	EP3 receptor:4.6/8.1 nM
体外活性	DG-041作为DP1（IC50：131 nM）、EP1（IC50：486 nM）及TP受体（IC50：742 nM）的拮抗剂，其效果相对较弱[1]。
体内活性	DG-041静脉注射的清除率为1250 mL/h/kg。对于静脉注射(i.v)或口服(p.o)，DG-041的剂量分别为1.78 mg/kg和9.62 mg/kg，其半衰期分别为2.7小时和4.06小时。同样，DG-041在静脉注射和口服给药时的最大浓度(Cmax)分别为9.46 μM和2.74 μM [1]。

化学信息

分子量	592.32
分子式	C₂₃H₁₅Cl₄FN₂O₃S₂
CAS No.	861238-35-9

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/ml (92.86 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.6883 mL	8.4414 mL	16.8828 mL	84.4138 mL
5 mM	0.3377 mL	1.6883 mL	3.3766 mL	16.8828 mL
10 mM	0.1688 mL	0.8441 mL	1.6883 mL	8.4414 mL
20 mM	0.0844 mL	0.4221 mL	0.8441 mL	4.2207 mL
50 mM	0.0338 mL	0.1688 mL	0.3377 mL	1.6883 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

barrierblood-brainInhibitorinhibitDG-041DG 041infarctionstrokeplaqueDG041atherothrombosisatheroscleroticProstaglandin ReceptorMyocardial

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