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dTAGV-1 TFA

产品编号 T40251Cas号 2624313-15-9

dTAGV-1 TFA is a highly effective and specific compound that targets mutant FKBP12 F36V fusion proteins for degradation. It possesses potent activity in inducing the degradation of the FKBP12 F36V -Nluc protein in living organisms.

dTAGV-1 TFA

dTAGV-1 TFA

产品编号 T40251Cas号 2624313-15-9

dTAGV-1 TFA is a highly effective and specific compound that targets mutant FKBP12 F36V fusion proteins for degradation. It possesses potent activity in inducing the degradation of the FKBP12 F36V -Nluc protein in living organisms.

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产品介绍

生物活性
产品描述
dTAGV-1 TFA is a highly effective and specific compound that targets mutant FKBP12 F36V fusion proteins for degradation. It possesses potent activity in inducing the degradation of the FKBP12 F36V -Nluc protein in living organisms.
体外活性
dTAGV-1 (0.1 nM-10 μM; 24 h) TFA induces potent degradation of FKBP12 F36V -Nluc with no effects on FKBP12 WT -Nluc in 293FT cells[1]. dTAGV-1 (125-2000 nM; 24 h) TFA co-treatment with THAL-SNS-032 leads to pronounced degradation of both LACZ-FKBP12 F36V and CDK9[1]. dTAGV-1 (500 nM; 1-24 h) TFA leads to rapid KRAS G12V and pERK1/2 degradation[1]. dTAGV-1 (50-5000 nM; 24 h) TFA enables EWS/FLI degradation in Ewing sarcoma[1].
体内活性
dTAGV-1 (35 mg/kg; i.p. once daily for 4 days) TFA induces degradation of FKBP12 F36V -Nluc in mice[1]. dTAGV-1 (2-10 mg/kg; i.p.) TFA exhbits half-lives (T 1/2 =3.64 and 4.4 h), C max (595 and 2123 ng/mL) and great exposure (AUC inf =3136 and?18517 h?ng/mL) in mice[1]. dTAGV-1 (2 mg/kg; i.v.) TFA exhbits half-life (T 1/2 =3.02 h), C max (7780 ng/mL) and great exposure (AUC inf =3329 h?ng/mL) in mice[1]. Animal Model: 8-week-old immunocompromised female mice were transplanted with MV4;11 luc-FKBP12 F36V cells[1]Dosage: 35 mg/kg Administration: I.p. once daily for 4 days Result: Observed striking loss of bioluminescent signal 4?h after the first and three administrations. Degradation evident 28?h after the final administration.
化学信息
分子量1361.58
分子式C70H91F3N6O16S
CAS No.2624313-15-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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