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Dutasteride
产品编号 T1499Cas号 164656-23-9
别名 度他雄胺, GG 745, Avodart, GI 198745
Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
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Dutasteride
产品编号 T1499别名 度他雄胺, GG 745, Avodart, GI 198745Cas号 164656-23-9
Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 197 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 455 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 733 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,350 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 618 | 现货 |
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- ¥ 145.5
- ¥ 291
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- ¥ 284
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- ¥ 289
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Dutasteride (GI 198745) is a 5-alpha-reductase inhibitor that inhibits both type-1 and type2 isoforms of the enzyme and is used to treat benign prostatic hyperplasia. |
| 体外活性 | 在健全的雄性大鼠中,每天 Dutasteride（100 mg/kg）处理后,其前列腺与对照鼠相比,只有其一半大小. |
| 体内活性 | Dutasteride能够抑制I型5AR（IC50=6 nM）和II型5AR（IC50=7 nM）。在LNCaP细胞中（IC50=1 μM）,Dutasteride抑制DHT诱导的PSA分泌和增殖, 同时Dutasteride竞争结合LNCaP细胞中AR（IC50=1.5 μM）。在雄激素反应性（LNCaP）和雄激素非反应性（DU145）人前列腺癌（PCa）细胞系中,Dutasteride减少的细胞活力和细胞增殖。 |
| 别名 | 度他雄胺, GG 745, Avodart, GI 198745 |
| 分子量 | 528.53 |
| 分子式 | C27H30F6N2O2 |
| CAS No. | 164656-23-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 6 mg/mL (11.35 mM) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 60 mg/mL (113.52 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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