Emricasan (IDN-6556) is a pan-caspase inhibitor with irreversible properties. Emricasan has anti-inflammatory and anti-apoptotic activity and can be used in the treatment of infections and liver failure, etc. Emricasan also inhibits Zika virus infections.

方法：原代大鼠肝硬化肝细胞用 Emricasan (50 µM) 处理 24 h，检测 mRNA 表达水平。
结果：Emricasan 直接改善肝细胞特异性标记物的表达。[1]
方法：人宫颈癌细胞 HeLa 用 Emricasan (10 µM) 预处理 1 h，再用 vincristine (20 nM) 处理 44 h，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞死亡情况。
结果：Emricasan 可消除 95% 的 vincristine 介导的细胞死亡。[2]

方法：为研究对慢性肝病的作用，将 Emricasan (10 mg/kg，0.9% dimethylcarboxycellulose) 口服给药给慢性 CCl4 给药导致的晚期肝硬化大鼠，每天一次，持续七天。
结果：Emricasan 可改善肝硬化患者的肝窦微血管功能障碍，从而显著改善纤维化、门脉高压和肝功能。[1]
方法：为研究对肝硬化的作用，将 Emricasan (10 mg/kg) 腹腔注射给胆总管结扎术 (BDL) 诱导继发性胆汁性肝硬化的 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续 10-20 天。
结果：在长期 BDL 的小鼠模型中，Emricasan 治疗提高了存活率和门静脉高压 (PHT)。[3]

Astrocytes are mock-infected, treated with DMSO or treated with 2 μM niclosamide, 92 μM PHA-690509, 9 μM emricasan, or a combination of 92 μM PHA-690509 and 9 μM emricasan for 1 h before infection with PRVABC59 (MOI = 0.5). Cells are fixed 24 h after infection and stained for ZIKVE and nuclei.(Only for Reference)