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FD274

产品编号 T77629Cas号 2641899-38-7
别名 FD 274, FD-274

FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂,对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 具有抑制作用, IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 在 AML 细胞系抗增殖实验中显示出显着的抗增殖活性。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的坑肿瘤生长活性。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

FD274
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FD274

产品编号 T77629别名 FD 274, FD-274Cas号 2641899-38-7

FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂,对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 具有抑制作用, IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 在 AML 细胞系抗增殖实验中显示出显着的抗增殖活性。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的坑肿瘤生长活性。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300期货
5 mg¥ 2,920期货
10 mg¥ 4,370期货
25 mg¥ 7,500期货
50 mg¥ 11,320期货
100 mg¥ 17,150期货
500 mg¥ 37,730期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FD274 is a potent dual PI3K/mTOR inhibitor with inhibitory effects on PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, with IC50s of 0.65 nM, 1.57 nM, 0.65 nM, 0.42 nM, and 2.03 nM, respectively. FD274 showed significant antiproliferative activity in AML cell line antiproliferative assays. FD274 exhibited dose-dependent pit tumor growth activity in an HL-60 xenograft model. FD274 has potential for use in acute myeloid leukemia studies.
靶点活性
PI3Kγ:0.42 nM, mTOR:2.03 nM, PI3Kδ:0.65 nM, PI3Kα:0.65 nM, PI3Kβ:1.57 nM
别名FD 274, FD-274
化学信息
分子量480.9
分子式C22H14ClFN6O2S
CAS No.2641899-38-7
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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