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信号通路细胞骨架PAKFRAX1036
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FRAX1036

产品编号 T6839Cas号 1432908-05-8

FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。

FRAX1036
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FRAX1036

产品编号 T6839Cas号 1432908-05-8

FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 497现货
2 mg¥ 643现货
5 mg¥ 913现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,260现货
50 mg¥ 3,730现货
100 mg¥ 5,390现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 987现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FRAX-1036 is a effective and selective PAK1 inhibitor.
靶点活性
PAK2:72.4 nM(Ki), PAK1:23.3 nM(Ki), PAK4:2.4 μM(Ki)
体外活性
MDA-MB-175细胞（具有PAK1扩增，包括MEK1-S298和CRAF-S338）在2.5至5μM浓度的FRAX1036作用下，展现出显著的细胞抑制作用。PAK1扩增的乳腺癌细胞经FRAX1036处理后引发凋亡。同时，OVCAR-3细胞在FRAX-1036的作用下，观察到p53和p21的上调以及cyclin B1的下调。
体内活性
KT21经过Frax1036处理后，肿瘤生长速度减慢，而Frax1036在小鼠中不太可能具有显著的血脑屏障穿透性。
细胞实验
MDA-MB175 cells are treated with increasing concentrations (0, 0.5, 1, 2.5, 5 μM) of FRAX1036 for 24 hours.
动物实验
Pak2-deficient mice were treated by oral gavage of 30 mg/kg Frax1036.
化学信息
分子量518.05
分子式C28H32ClN7O
CAS No.1432908-05-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: insoluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

FRAX1036Inhibitorp21 activated kinasesPAKinhibitFRAX-1036FRAX 1036
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